[1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-hexyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 140150-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-hexyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(1-hydroxycyclohexyl)hexyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 140150-57-8
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₃
• 分子量: 313.481
• InChiKey: NZOBGFQOQKDNPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 在 正丁基锂 作用下， 生成 氨甲酸,己基甲基-,1,1-二甲基乙基酯 、 [1-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-hexyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically enriched tert-BOC-protected .alpha.-aminoorganolithiums: preparation and configurational stability

  摘要：

  Enantiomerically enriched t-BOC-protected alpha-aminoorganolithiums, generated by Sn-Li exchange, are configurationally stable at -95-degrees-C and may be trapped with complete retention of configuration.

  DOI：

  10.1021/jo00034a007