3-苯基-2-[(噻吩-2-羰基)氨基]丙酸 | 1803030-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-苯基-2-[(噻吩-2-羰基)氨基]丙酸
• 英文名称: 3-phenyl-2-(thiophene-2-carboxamido)propanoic acid
• 英文别名: N-(thiophene-2-carbonyl)-DL-phenylalanine；3-Phenyl-2-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid；3-phenyl-2-(thiophene-2-carbonylamino)propanoic acid
• CAS: 1803030-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD01250126
• 分子量: 275.328
• InChiKey: VSMYIRFIBDUAEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-[(噻吩-2-羰基)氨基]丙酸 在 C₂₄H₂₀B^(1-)*C₅₂H₇₈N₈O₂*H⁽¹⁺⁾ 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N-[(3R,3aS,7aS)-3-benzyl-2,5-dioxo-7a-(trifluoromethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydrobenzofuran-3-yl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of dihydrobenzofuran-2,5-dione derivatives via desymmetrization of p-quinols with azlactones

  摘要：

  通过 BG-1-HBPh4 催化对醌与氮内酯的对映选择性迈克尔加成/内酯化级联反应，获得了含有手性氨基酸残基的 3-氨基苯并呋喃-2,5-二酮。

  DOI：

  10.1039/c8cc08985j
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 DL-酪氨酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-苯基-2-[(噻吩-2-羰基)氨基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES

  摘要：

  该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地，揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙氨酰胺和酪氨酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。

  公开号：

  WO2015120320A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：EP3102193A1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US4757066A
  申请人：——

  公开号：US4757066A

  公开（公告）日：1988-07-12
• US9919998B2
  申请人：——

  公开号：US9919998B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] TREATMENT FOR LIVER REGENERATION<br/>[FR] TRAITEMENT DE RÉGÉNÉRATION DU FOIE
  申请人：XENEXUS PHARMACEUTICALS PTY LTD

  公开号：WO2020014726A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  Disclosed are pharmaceutical compositions comprising rebamipide together with one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents and excipients. Methods for use of the said compositions for increasing liver regeneration after partial hepatectomy and following liver transplantation to prevent postoperative liver failure and in the treatment of acute and chronic lilver failure are also disclosed.
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015120320A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention provides compounds having activity as bacterial RNA polymerase inhibitors and antibacterial agents, as well as compositions comprising the compounds and methods for their use. Specifically, phenylalanineamide and tyrosinamide compounds are disclosed that have inhibitory activity toward mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Use of these compounds in the treatment o prevention of M. tuberculosis infections in a mammal, is disclosed.

  该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地，揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙氨酰胺和酪氨酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。