| 1322617-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1322617-22-0
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₅₂H₇₈N₈O₂*H
• 分子量: 1167.49
• InChiKey: GRRLXTBKXGRXIW-TYWAHPBASA-O

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 四苯硼钠 在 (2S)-1-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)-N-[(1S,2S)-2-[[(2S)-1-(N,N'-dicyclohexylcarbamimidoyl)piperidine-2-carbonyl]amino]-1,2-diphenylethyl]piperidine-2-carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  胍和双胍盐促进的3,4-二氨基苯并吡喃-2-酮的不对称合成

  摘要：

  通过邻羟基芳族醛亚胺和a内酯的多米诺反应，已经实现了对3,4-二氨基苯并二氢吡喃-2-酮的高度对映选择性的合成。值得注意的是，通过使用胍2a获得了顺式产物作为主要产物，而反式产物是双胍盐3•HBAr F 4的主要产物。在两种情况下，以高收率（高达99％），出色的对映选择性（高达99％ee）和非对映选择性（高达> 99：1顺式：反式和98：2 ）获得了各种取代的3,4-二氢香豆素。反式：顺式，分别）在温和的反应条件下。

  DOI：

  10.1021/ol2018888
• 作为试剂：
  描述：

  DL-亮氨酸 在 C₂₄H₂₀B^(1-)*C₅₂H₇₈N₈O₂*H⁽¹⁺⁾ 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 N-[(3R,3aS,7aS)-3-isobutyl-2,5-dioxo-7a-(trifluoromethyl)-2,3,3a,4,5,7a-hexahydrobenzofuran-3-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric construction of dihydrobenzofuran-2,5-dione derivatives via desymmetrization of p-quinols with azlactones

  摘要：

  通过 BG-1-HBPh4 催化对醌与氮内酯的对映选择性迈克尔加成/内酯化级联反应，获得了含有手性氨基酸残基的 3-氨基苯并呋喃-2,5-二酮。

  DOI：

  10.1039/c8cc08985j