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3-苯基-2-丙烯醛2-(2,4-二硝基苯基)腙 | 1237-69-0

中文名称
3-苯基-2-丙烯醛2-(2,4-二硝基苯基)腙
中文别名
——
英文名称
cinnamaldehyde 2,4-dinitrophenylhydrazone
英文别名
Zimtaldehyd-(2,4-dinitro-phenylhydrazon);Zimtaldehyd-<2,4-dinitro-phenylhydrazon>;N-(cinnamylideneamino)-2,4-dinitroaniline
3-苯基-2-丙烯醛2-(2,4-二硝基苯基)腙化学式
CAS
1237-69-0
化学式
C15H12N4O4
mdl
MFCD00398855
分子量
312.285
InChiKey
RLSRMSQNTNYDMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    254-255 °C (decomp)
  • 沸点:
    503.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:e1038aaefb59c33ee500a3f61cfaa607
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Synthesis, Spectral Investigation of Ni(II) Schiff Base Complexes: Antimicrobial Activities and Catalytic Oxidation of Alcohols
    作者:R. Madaselvi、N. Padma Priya、M. Jeyaraj、C. Arun Paul、K. Kalaivani、H. Shahul Meeran、S. Arunachalam
    DOI:10.14233/ajchem.2016.19784
    日期:——
    Air stable Ni(II) Schiff base complexes viz. [Ni(L1)(PPh3)] and [Ni(L2)(PPh3)] [where L1 and L2 are dianions of Schiff base ligands, respectively] have been synthesized and characterized by analytical and spectral (electronic, FT-IR, 1H, 13C and 31P NMR) methods. The assignment of all the aromatic carbon-hydrogen resonances is made on the basis of 1H-13C HSQC spectrum of the complexes. The Schiff base ligands behave as a bibasic tridentate ligands and bonded through ONO and ONS mode. A square planar structure has been proposed on the basis of spectral data. Novel Ni(II) Schiff base complexes exhibited good antimicrobial activity towards the strains Staphylococcus epidermidis and Escherichia coli. Thermal and air stability of the complexes offer the advantage of oxidation of alcohols.
    空气稳定的Ni(II)席夫碱配合物,即[Ni(L1)(PPh3)]和[Ni(L2)(PPh3)](其中L1和L2分别为席夫碱配体的二阴离子),已通过分析和光谱(电子、FT-IR、1H、13C和31P NMR)方法合成并表征。所有芳香碳-氢共振的分配是基于配合物的1H-13C HSQC谱进行的。席夫碱配体表现为双基三齿配体,并通过ONO和ONS模式结合。根据光谱数据提出平面正方形结构。新型的Ni(II)席夫碱配合物对表皮葡萄球菌和Escherichia coli菌株显示出良好的抗菌活性。配合物的热稳定性和空气稳定性使其在醇的氧化反应中具有优势。
  • Dowex Polymer–Mediated Protection of Carbonyl Groups
    作者:Khodabakhsh Niknam、Ali Reza Kiasat、Sadegh Karimi
    DOI:10.1080/00397910500184651
    日期:2005.9.1
    Abstract Dowex (strongly acidic cationic exchange resin) polymer is employed as solid acid catalyst for the clean and less hazardous protection of carbonyl compounds as phenylhydrazones and 2,4‐dintrophenylhydrazones in ethanol under reflux conditions. The reactions proceed very smoothly and the yields of the derivatives are excellent.
    摘要 Dowex(强酸性阳离子交换树脂)聚合物用作固体酸催化剂,用于在回流条件下对乙醇中的苯腙和 2,4-二硝基苯腙等羰基化合物进行清洁且危害较小的保护。反应进行得非常顺利,衍生物的收率非常好。
  • Facile preparation and reactivity of bifunctional ionic liquid-supported hypervalent iodine reagent: a convenient recyclable reagent for catalytic oxidation
    作者:Chenjie Zhu、Akira Yoshimura、Yunyang Wei、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.01.053
    日期:2012.3
    efficient, and recyclable bifunctional catalysts bearing ionic liquid supported (2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl (TEMPO) and iodoarene moieties were developed and used for environmentally benign catalytic oxidation of alcohols. The reactions using peracetic acid as a green and practical co-oxidant afforded the corresponding carbonyl compounds in high yields under mild conditions and convenient work-up
    开发了带有离子液体负载的(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基(TEMPO)和碘芳烃基团的新型,高效且可回收的双功能催化剂,并将其用于环境友好的醇催化氧化。使用过氧乙酸作为绿色和实用的助氧化剂的反应在温和的条件下和方便的后处理下以高收率提供了相应的羰基化合物。此外,这些离子液体负载的双官能催化剂可以简单地回收和再利用。
  • Fe (III) complexes of a bis-benzimidazolyl diamide ligand: Spectral and Catalytic studies
    作者:Gauri Ahuja、Pavan Mathur
    DOI:10.1016/j.saa.2011.08.014
    日期:2011.12
    A new tetradentate bis benzimidaozlyl diamide ligand N,N′-Bis (benzimidazol-2-yl-methyl)-hexane-1,6-dicarboxamide (GBSA) has been synthesized and utilized to prepare new Fe(III) complexes with exogenous anionic ligand X = Cl− and NO3−. Isomer shift values are in the range found for Iron in the +3 oxidation state while Quadrupole Splitting indicates large distortion from a six coordinate geometry, a
    合成了一种新的四齿双苯并咪唑基二酰胺配体N,N'-双(苯并咪唑-2-基甲基)-己烷-1,6-二甲酰胺(GBSA)并用于制备具有外源阴离子配体的新的Fe(III)配合物X =氯-和NO 3 -。铁在+3氧化态下的异构体位移值处于找到的范围内,而四极分裂表示六坐标几何结构产生了较大的畸变,这一发现得到了低温EPR工作的支持。所述ë 1/2值被发现是铁(III)络合物的相当的阴极稳定性指示。使用[Fe(GBSA)Cl 3研究醇的氧化]作为催化剂,TBHP作为替代氧源。已分离出相应的羰基产物,并通过1 H NMR,电子光谱,质谱和IR光谱进行了表征。
  • Preparation and absorption spectra of arylhydrazones from .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds
    作者:Michael J. Hearn、Suzanne A. Lebold、Anvita Sinha、Karen Sy
    DOI:10.1021/jo00278a036
    日期:1989.8
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