17-(Cyclopropylmethyl)-3,6β-bis<(methylsulfonyl)oxy>-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan | 125902-98-9

分子结构分类

有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

17-(Cyclopropylmethyl)-3,6β-bis<(methylsulfonyl)oxy>-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan

英文别名

[(4R,4aS,7R,7aR,12bS)-3-(cyclopropylmethyl)-4a-hydroxy-9-methylsulfonyloxy-1,2,4,5,6,7,7a,13-octahydro-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinolin-7-yl] methanesulfonate

17-(Cyclopropylmethyl)-3,6β-bis<(methylsulfonyl)oxy>-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan化学式

CAS

125902-98-9

化学式

C₂₂H₂₉NO₈S₂

mdl

——

分子量

499.606

InChiKey

ITJBIZOBLVEHKR-KXIGMZGYSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-0.4
重原子数：

33
可旋转键数：

6
环数：

6.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.73
拓扑面积：

136
氢给体数：

1
氢受体数：

9

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
6-beta-纳曲醇盐酸盐	β-naltrexol	49625-89-0	C₂₀H₂₅NO₄	343.423

反应信息

作为产物：

描述：

6-beta-纳曲醇盐酸盐、甲基磺酰氯在吡啶作用下，反应 0.17h，以68%的产率得到17-(Cyclopropylmethyl)-3,6β-bis<(methylsulfonyl)oxy>-4,5α-epoxy-14-hydroxymorphinan

参考文献：

名称：

Synthesis of novel 6.beta.,14-epoxy-bridged opiates

摘要：

DOI：

10.1021/jo00296a074

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