(1R,4S)-5-ethylidene-4-isobutyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-6-ene | 1333921-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,4S)-5-ethylidene-4-isobutyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-6-ene
• CAS: 1333921-56-4
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₂S
• 分子量: 421.604
• InChiKey: UNBFZXCESNVFAQ-XWRQDLAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 在 4-二甲氨基吡啶 、 JohnPhos(MeCN)AuSbF₆ 、 C₃₄H₄₂AuN₃⁽¹⁺⁾*F₆Sb^(1-) 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (1R,4S)-5-ethylidene-4-isobutyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-6-ene 、 (1R,4S)-5-ethylidene-4-isobutyl-7-phenyl-3-tosyl-3-azabicyclo[4.2.0]oct-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Tandem 1,3-Migration/[2 + 2] Cycloaddition of 1,7-Enyne Benzoates to Azabicyclo[4.2.0]oct-5-enes

  摘要：

  A synthetic method that relies on gold(I)-catalyzed tandem l,3-migration/[2 + 2] cycloaddition of 1,7-enyne benzoates to prepare azabicyclo [4.2.0] oct-5-enes is described.

  DOI：

  10.1021/ja2052304