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4-amino-benzoic acid-(10-oxo-10H-[9]phenanthrylidenehydrazide) | 112534-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-benzoic acid-(10-oxo-10H-[9]phenanthrylidenehydrazide)
英文别名
4-amino-benzoic acid-(10-oxo-10H-[9]phenanthrylidenehydrazide);Phenanthren-9,10-dion-mono-(4-amino-benzoylhydrazon);4-Amino-benzoesaeure-(10-oxo-10H-[9]phenanthrylidenhydrazid)
4-amino-benzoic acid-(10-oxo-10H-[9]phenanthrylidenehydrazide)化学式
CAS
112534-11-9
化学式
C21H15N3O2
mdl
——
分子量
341.369
InChiKey
CCKCIFVAFAJYIR-NMWGTECJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.27
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84.55
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    三嗪系列研究,包括新合成的1:2:4-三嗪
    摘要:
    通过乙酸铵在热乙酸中将苯甲酰的单芳酰基hydr环化为三取代的1:2:4-三嗪。产率是有利的,分离假定的中间体不是必需的,甚至是不利的。新的合成方法已应用于足够多的实例中,以确立其作为一般方法的地位。在菲醌的情况下,反应过程更为复杂,可能涉及两个二酮分子。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(57)85014-5
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