tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]methyl-methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 380649-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]methyl-methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 380649-16-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O₇
• 分子量: 448.476
• InChiKey: XKNXGPCHNDDXGB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonylamino]methyl-methylamino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 cyclo(Phe-gSar-CO)
  参考文献：
  名称：

  Cyclic urea compounds and preparation thereof

  摘要：

  一种从至少含有未保护的一级或二级胺基的活性氨基甲酸衍生物制备环状脲化合物的方法，包括一个环化步骤，其中包括对氨基甲酸衍生物的氨基酸功能和氨基甲酸功能之间的反应。

  公开号：

  US20040044199A1

文献信息

• US7186828B2
  申请人：——

  公开号：US7186828B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• Cyclic urea compounds and preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040044199A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  A method for preparing cyclic urea compounds from at least an activated carbamic acid derivative containing an unprotected primary or secondary amine function, includes a cyclization step which consists in a reaction between the primary or secondary amine function and the carbamic acid function of the carbamic acid derivative(s).

  一种从至少含有未保护的一级或二级胺基的活性氨基甲酸衍生物制备环状脲化合物的方法，包括一个环化步骤，其中包括对氨基甲酸衍生物的氨基酸功能和氨基甲酸功能之间的反应。