1-(diphenylmethylene)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine | 1352787-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylmethylene)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine
• 英文别名: N-(benzhydrylideneamino)-1-(4-fluorophenyl)ethanimine
• CAS: 1352787-09-7
• 化学式: C₂₁H₁₇FN₂
• 分子量: 316.378
• InChiKey: RCNZJWZDMOFXCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基四氟乙胺 、 1-(diphenylmethylene)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过氟化亚胺盐处理带有多种氟烷基的 NH-吡唑的一般方法

  摘要：

  已开发出一种新的通用方法来处理重要的氟代烷基取代的吡唑。该方法基于使用氟烷基氨基试剂及其路易斯酸活化形成氟烷基亚胺盐，作为正式的“氟酰基转移试剂”。它们与容易获得的氟烷基吖嗪相互作用，然后在酸性条件下形成的中间体自发环化，导致形成 3,5-二取代的吡唑。该反应用途广泛，收率高，可以快速获得带有两个氟烷基官能团（相同或不同）的吡唑。否则这些化合物很难制备。该反应具有可扩展性，适合工业化生产。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500920
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-(diphenylmethylene)-2-(1-(4-fluorophenyl)ethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  通过氟化亚胺盐处理带有多种氟烷基的 NH-吡唑的一般方法

  摘要：

  已开发出一种新的通用方法来处理重要的氟代烷基取代的吡唑。该方法基于使用氟烷基氨基试剂及其路易斯酸活化形成氟烷基亚胺盐，作为正式的“氟酰基转移试剂”。它们与容易获得的氟烷基吖嗪相互作用，然后在酸性条件下形成的中间体自发环化，导致形成 3,5-二取代的吡唑。该反应用途广泛，收率高，可以快速获得带有两个氟烷基官能团（相同或不同）的吡唑。否则这些化合物很难制备。该反应具有可扩展性，适合工业化生产。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500920

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(FLUOROALKYL)PYRAZOLE DERIVATIVES FROM α,α-DIHALOAMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE 3,5-BIS(FLUOROALKYL)PYRAZOLE À PARTIR DE &Agr;,&Agr;-DIHALOAMINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2014187773A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to a novel process for preparing 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole derivatives from α,α-dihaloamines.

  本发明涉及一种从α，α-二卤胺制备3,5-双(氟烷基)吡唑衍生物的新工艺。
• PROCESS FOR PREPARING 3,5-BIS(FLUOROALKYL)PYRAZOLE DERIVATIVES FROM a,a-DIHALOAMINES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160108000A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to a novel process for preparing 3,5-bis(fluoroalkyl)pyrazole derivatives from α,α-dihaloamines.

  本发明涉及一种从α，α-二卤胺制备3,5-双(氟烷基)吡唑衍生物的新工艺。
• An expeditious and solvent free synthesis of azine derivatives using sulfated anatase–titania as a novel solid acid catalyst
  作者：B. Krishnakumar、M. Swaminathan

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.08.029

  日期：2011.11

  Solid acid catalyst sulfated anatase-titania (TiO2-SO42-) has been used for the synthesis of azine derivatives from benzophenone hydrazone and ketones/aldehydes by simple physical grinding. This sulfated titania gives an excellent yield with short reaction time and is an inexpensive, easily recyclable catalyst for this reaction. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.