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5-amino-1,3-diisopropyl-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one | 925220-87-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-1,3-diisopropyl-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one
英文别名
5-Amino-1,3-di(propan-2-yl)benzimidazol-2-one
5-amino-1,3-diisopropyl-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one化学式
CAS
925220-87-7
化学式
C13H19N3O
mdl
——
分子量
233.313
InChiKey
YMAXWJHTFBWWDY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-1,3-diisopropyl-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one2-(hydroxymethylene)cycloheptanone盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 5-[(2E)-2-(2-oxocycloheptylidene)hydrazinyl]-1,3-di(propan-2-yl)benzimidazol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Pentacyclic kinase inhibitors
    摘要:
    这项发明提供了新型激酶抑制剂,可用作治疗剂,例如用于治疗恶性肿瘤,在该化合物具有一般式I的情况下,其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
    公开号:
    US20070037791A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-diisopropyl-5-nitro-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 5-amino-1,3-diisopropyl-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pentacyclic kinase inhibitors
    摘要:
    这项发明提供了新型激酶抑制剂,可用作治疗剂,例如用于治疗恶性肿瘤,在该化合物具有一般式I的情况下,其中A、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1、R2、R3和m在此处被定义。
    公开号:
    US20070037791A1
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文献信息

  • 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체 및 이의 용도
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522
    公开号:KR20200076655A
    公开(公告)日:2020-06-29
    본 발명은 말단 아민기에 아릴 또는 헤테로아릴기가 치환된 신규한 히드라존 유도체(hydrazone derivatives) 및 이의 용도에 관한 것이다.
    这项发明涉及末端氨基被芳基或杂芳基取代的新的腙衍生物(hydrazone derivatives)及其用途。
  • NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE WITH ARYL OR HETEROARYL GROUP SUBSTITUTED AT TERMINAL AMINE GROUP THEREOF AND USE THEREOF
    申请人:Korea Institute of Science and Technology
    公开号:EP3901139A1
    公开(公告)日:2021-10-27
    The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.
    本发明涉及末端胺基被芳基或杂芳基取代的新型腙衍生物及其用途。
  • EP3901139
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NOVEL HYDRAZONE DERIVATIVE IN WHICH TERMINAL AMINE GROUP IS SUBSTITUTED WITH ARYL GROUP OR HETEROARYL GROUP, AND USE THEREOF
    申请人:KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY
    公开号:US20220396553A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    The present invention relates to novel hydrazone derivatives in which a terminal amine group is substituted with an aryl group or a heteroaryl group, and uses thereof.
  • US7749994B2
    申请人:——
    公开号:US7749994B2
    公开(公告)日:2010-07-06
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