3-(4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-methylpropanoic acid | 905064-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-(4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-methylpropanoic acid
• CAS: 905064-30-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄
• 分子量: 274.276
• InChiKey: ONFYKSQYXQCNRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  103.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-methylpropanoic acid 、 邻苯二胺 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 3.0h， 以72%的产率得到6-methyl-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[4',5']-imidazo[1',2':1,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  四氮杂和五氮杂杂环体系和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  5,6-二氢嘧啶基[5'，4'：5,6]吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑和嘧啶基[4'，5'：4,5]嘧啶基[1,6- a ]-苯并咪唑衍生物是从3- [4-羟基-6-甲基（羟基）-2-苯基嘧啶-5-基]丙酸和4-羟基-2-苯基嘧啶-5-羧酸开始合成。还制备了新的6-硫烷基取代的苯并咪唑-[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428014010187
• 作为产物：
  描述：

  苄脒盐酸盐 、 甲基丙烯酸甲酯 、 丙二酸二乙酯 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 以70%的产率得到3-(4-hydroxy-6-oxo-2-phenyl-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  四氮杂和五氮杂杂环体系和苯并咪唑并[1,2-c]喹唑啉衍生物的合成

  摘要：

  5,6-二氢嘧啶基[5'，4'：5,6]吡啶基[1,2- a ]苯并咪唑和嘧啶基[4'，5'：4,5]嘧啶基[1,6- a ]-苯并咪唑衍生物是从3- [4-羟基-6-甲基（羟基）-2-苯基嘧啶-5-基]丙酸和4-羟基-2-苯基嘧啶-5-羧酸开始合成。还制备了新的6-硫烷基取代的苯并咪唑-[1,2- c ]喹唑啉。

  DOI：

  10.1134/s1070428014010187

文献信息

• Synthesis of tetra- and pentaazaheterocyclic systems and benzimidazo[1,2-c]quinazoline derivatives
  作者：A. A. Arutyunyan

  DOI：10.1134/s1070428014020195

  日期：2014.2

  Starting with 5-carboxy-4-hydroxy-2-phenylpyrimidine and 4-hydroxy-6-methyl(hydroxy)-2-phenylpyrimidinyl-5-propanoic acids derivatives of two heterocyclic systems, benzimidazopyrido- and pyrimidopyrimidine, were synthesized. Synthesis of new S-substituted benzimidazo[1,2-c]quinazolines was also carried out.