tert-butyl (1,1'-dibenzyl-5-methoxy-3'-methyl-2,2'-dioxo-[3,3'-biindolin]-3-yl)carbamate | 1620145-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: tert-butyl (1,1'-dibenzyl-5-methoxy-3'-methyl-2,2'-dioxo-[3,3'-biindolin]-3-yl)carbamate
• CAS: 1620145-08-5
• 化学式: C₃₇H₃₇N₃O₅
• 分子量: 603.718
• InChiKey: URSOTQFLSJGBSW-AARKOHAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-methyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 、 tert-butyl (1-benzyl-5-methoxy-2-oxoindolin-3-ylidene)carbamate 在 (DHQD)2PHAL 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到tert-butyl (1,1'-dibenzyl-5-methoxy-3'-methyl-2,2'-dioxo-[3,3'-biindolin]-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Highly enantioselective synthesis of bisoxindoles with two vicinal quaternary stereocenters via Lewis base mediated addition of oxindoles to isatin-derived ketimines

  摘要：

  一种高效的方法提供了具有两个相邻的四手性中心的双苯并噻吩结构基团的访问（> 99：1 dr，> 99％ee）。

  DOI：

  10.1039/c4ob01039f