1,1-dimethylethyl <2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>-2-oxoethyl>carbamate | 119221-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl <2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>-2-oxoethyl>carbamate
• 英文别名: [2-[[2-[2-(Diethylamino)ethyl]-8-hydroxy-2H-[1]benzothiopyrano[ 4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]-2-oxoethyl]-carbamic acid; 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 119221-56-6
• 化学式: C₂₆H₃₃N₅O₄S
• 分子量: 511.645
• InChiKey: NIBYDVQBSAMCFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  108.72
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl <2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>-2-oxoethyl>carbamate 在 红铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以57%的产率得到1,1-dimethylethyl <2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>ethyl>-carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 5-amino-N,N-diethyl-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazole-2-ethanamine dihydrobromide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 1,1-dimethylethyl <2-<<2-<2-(diethylamino)ethyl>-8-hydroxy-2H<1>benzothiopyrano<4,3,2-cd>indazol-5-yl>amino>-2-oxoethyl>carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的抗癌苯并硫代吡喃并吲哚合成方法。有效的大规模β-氨基乙基化程序†

  摘要：

  据报道，改进了合成大量苯并硫代吡喃并吲哚临床药物CI-958和A环同类物的方法。选择用于苯胺前体的比例放大操作实现β-aminoethylation过程通过一个三步序列（酰化，还原，脱保护）从起始Ñ（三苯甲基）甘氨酸- 。报告了目标化合物和大多数中间体的详细分析数据，并给出了CI-958的详细光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280261