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tris(pyrrolidino)silane
tris(pyrrolidino)silane | 62281-53-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(pyrrolidino)silane
英文别名
tripyrrolidinylsilane;1,1',1''-Silanetriyltripyrrolidine;tripyrrolidin-1-ylsilane
CAS
62281-53-2
化学式
C
12
H
25
N
3
Si
mdl
——
分子量
239.436
InChiKey
SROINZBXHCGZSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
294.3±7.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.99
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
9.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
tris(pyrrolidino)silane
在
氟化氢吡啶
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 0.5h, 以89%的产率得到pyrrolidinium hexafluorosilicate
参考文献:
名称:
聚氟化氢吡啶鎓对四氯化硅,三氯硅烷和三(氨基)硅烷的反应性
摘要:
四氯化硅(SiCl 4),三氯硅烷(HSiCl 3)和三(氨基)硅烷[(R 2 N)3 SiH]与吡啶鎓聚(氟化氢)(PPHF)的反应产生了六氟硅酸盐,收率很高。它们的特征是吡啶鎓六氟硅酸盐(C 5 H 5 NH)2 SiF 6(在SiCl 4和HSiCl 3的情况下)和相应的二烷基铵六氟硅酸盐(R 2 NH 2)2 SiF 6盐[用于三(氨基)硅烷](其中R 2N =吡咯烷基,哌啶子基,六亚甲基亚氨基,吗啉代,N-甲基哌嗪子基和二乙氨基)。这些反应的有趣特征是在室温下通过PPHF裂解SiCl,SiH和SiN键以及将硅部分氟化为六配位双电荷阴离子物质。这些化合物已通过NMR(1 H,29 Si,19 F)和IR光谱以及化学分析进行了表征。
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)80065-2
作为产物:
描述:
四氢吡咯
在
三氟甲磺酸
、
三乙胺
、
三苯基硅烷
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 26.5h, 以5.8 g的产率得到tris(pyrrolidino)silane
参考文献:
名称:
신규한 유기아미노 규소 화합물 및 이를 이용한 규소 함유 박막
摘要:
本发明提供了一种新的有机氨基硅化合物,其用化学式1表示。在化学式1中,R是3~10元杂环基,其中至少一个包含1个N原子;或者R中的两个或更多个与Si融合形成4~10元杂环基,其中至少一个包含1个N原子。除杂环基外的其余取代基分别是氢、烷基、氧代烷基或卤素,杂环的N原子可以被烷基取代。
公开号:
KR20180053625A
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文献信息
Radhamani, K. N.; Elias, Anil. J.; Padma, D. K., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 66, # 14, p. 297 - 300
作者:
Radhamani, K. N.、Elias, Anil. J.、Padma, D. K.
DOI:
——
日期:
——
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