1-[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-phenyl-7a-(2-thienyl)benzofuran-3-yl]ethanone | 1378021-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 1-[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-phenyl-7a-(2-thienyl)benzofuran-3-yl]ethanone
• CAS: 1378021-43-2
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂S
• 分子量: 324.444
• InChiKey: RJIQSLUKMHVQIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(环己-1-烯-1-基)噻吩 、 1-苯基-1,3-丁二酮 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以34%的产率得到[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-methyl-7a-(2-thienyl)benzofuran-3-yl]phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  通过乙酸锰（III）的自由基环化反应生成2-噻吩基取代的二氢呋喃化合物

  摘要：

  所述2-噻吩基-取代的4,5-二氢呋喃衍生物3 - 8是由1,3-二羰基化合物的基团的环化反应而得到的1A - 1F与2-噻吩基-取代的共轭烯烃2A - 2E通过使用[锰（OAC）3 ]（表1 - 5）。在这项研究中，1,3-二羰基的反应的化合物1A - 1E与烯烃2A - 2C，得到4,5-二氢呋喃衍生物3 - 5以高产率（表1 - 3）。也是环状烯烃2D和2E，得到二氢苯并呋喃化合物，即，6和7以良好的收率（表4）。有趣的是，由于生成了两种稳定的碳正离子中间体，苯甲酰丙酮（= 1-苯基丁烷-1,3-二酮; 1f）与一些烯烃的反应产生了两种产物（表5）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100397