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3-benzylidene-5-(2-methoxyphenyl)furan-2(3H)-one | 1185237-14-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-benzylidene-5-(2-methoxyphenyl)furan-2(3H)-one
英文别名
——
3-benzylidene-5-(2-methoxyphenyl)furan-2(3H)-one化学式
CAS
1185237-14-2
化学式
C18H14O3
mdl
——
分子量
278.307
InChiKey
WJDRJYKDXAVKLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-苯-1-丙炔2-methoxyphenyl formate1,1'-双(二苯基膦)二茂铁全氟丁基磺酰氟 、 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 以67%的产率得到3-benzylidene-5-(2-methoxyphenyl)furan-2(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    芳基甲酸酯作为双功能试剂:在使用原位生成的CO进行钯催化的羰基化偶联反应中的应用
    摘要:
    经过数十年的发展,羰基化反应已成为现代有机合成中最强大的工具之一。然而,对CO气体的需求限制了这种反应的应用。本文报道的是羰基化反应的通用且实用的方案,该方案依赖于甲酸苯酯和壬二酸苯酯的协同作用以及原位生成CO。该方案具有很高的官能团耐受性,可用于C,N和O亲核试剂的羰基化反应。相应的酰胺,炔酮,呋喃酮和苯甲酸芳基酯以高收率合成。
    DOI:
    10.1002/anie.201311198
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