2,4,6-tri-tert-butylphenyl hydroxycarbamate | 161794-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tri-tert-butylphenyl hydroxycarbamate
• CAS: 161794-82-7
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃
• 分子量: 321.46
• InChiKey: KZKRALUHRXYQBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylphenyl hydroxycarbamate 、 对硝基苯磺酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到O-4-nitrophenylsulfonyl-2,4,6-tri-tert-butylphenylhydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯表面的化学转化：[60]富勒烯[1'，2'：4,5]恶唑烷-2-酮的合成

  摘要：

  从取代的O -4-硝基苯基磺酰基异羟肟酸中碱诱导的α消除已被用作[60]富勒烯捕获的温和的腈。在苯酚/氯三甲基硅烷的影响下，带有N-乙氧羰基的[60] fullereno [1'，2'：2,3]氮丙啶的重排导致标题化合物的定量形成，该标题化合物可以裂解生成1-羟基-2- N-甲基氨基[60]富勒烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88429-3
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri(tert-butyl)phenyl carbonochloridate 在 calcium hydride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以94%的产率得到2,4,6-tri-tert-butylphenyl hydroxycarbamate
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯表面的化学转化：[60]富勒烯[1'，2'：4,5]恶唑烷-2-酮的合成

  摘要：

  从取代的O -4-硝基苯基磺酰基异羟肟酸中碱诱导的α消除已被用作[60]富勒烯捕获的温和的腈。在苯酚/氯三甲基硅烷的影响下，带有N-乙氧羰基的[60] fullereno [1'，2'：2,3]氮丙啶的重排导致标题化合物的定量形成，该标题化合物可以裂解生成1-羟基-2- N-甲基氨基[60]富勒烯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88429-3