3-苯基-3-戊胺盐酸盐 | 104177-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-3-戊胺盐酸盐
• 英文名称: α,α-diethylbenzylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-ethyl-1-phenyl-propylamine; hydrochloride；1-Aethyl-1-phenyl-propylamin; Hydrochlorid；3-Phenyl-3-pentylamine hydrochloride；3-phenylpentan-3-amine;hydrochloride
• CAS: 104177-96-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N*ClH
• 分子量: 199.724
• InChiKey: RKYQFKGYZSIYTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid 、 3-苯基-3-戊胺盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到N-(1-ethyl-1-phenylpropyl)-7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  刺激脉冲状甲状旁腺激素分泌的新型和有效的口服活性钙敏感受体拮抗剂的发现：四氢吡唑并嘧啶衍生物的合成与构效关系

  摘要：

  作为我们对新型钙敏感受体（CaSR）拮抗剂的研究的一部分，该拮抗剂可作为口服骨合成代谢药物发挥作用，我们最近报道了具有金刚烷基1b的四氢吡唑并嘧啶衍生物的发现，该衍生物具有强大的CaSR拮抗活性。为了探索该煅烧同源物的潜力，我们在四氢吡唑并嘧啶环的3-位引入了宝石-二烷基苄基，通过模仿金刚烷基的亲脂性和蓬松性而形成了金刚烷基的生物等排体。针对溶解度和代谢稳定性改善的优化导致了化合物9e的发现，当向正常大鼠口服时，该化合物可刺激PTH的短暂分泌。此外，复合9e在骨质减少卵巢切除的大鼠模型中被证明是完全有效的。

  DOI：

  10.1021/jm101452x
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 苯甲腈 在 titanium(IV) isopropylate 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到3-苯基-3-戊胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Addition of organometallic reagents to nitriles promoted by titanium(IV) isopropoxide as a procedure of synthesis of primary tert-alkylamines

  摘要：

  Grignard reagents are able to add twice to nitriles in the presence of titanium(IV) isopropoxide providing primary tert-alkylamines in a fair yield. The conditions and structural features of reagents required for successful reaction were established. A possibility to apply two different organometallic reagents was demonstarated, in particular, the use of organolithium compounds in the second stage.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100016

文献信息

• 3,4-DISUBSTITUTED 3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AND USE THEREOF
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20190047947A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述了以下结构的化合物或其药用盐： 这些化合物可用于治疗炎症性和自身免疫性疾病。
• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20030055021A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  A 3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. 1 The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有I式的A3受体激动剂，以及使用这种A3受体激动剂的方法和含有这种A3受体激动剂的药物组合物。这些A3受体激动剂对于减少由组织缺血或低氧引起的组织损伤是有用的。
• Process for purifying glycidyl (Meth) acrylate
  申请人：MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：EP1022275A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  A crude glycidyl (meth)acrylate is purified by contacting it with a resin having ion exchange groups represented by the following formula (I): wherein R1, R2 and R3 are the same or different and are each H, HOC2H4, a C1-C10 alkyl group, a C6-C10 aryl group or a C7-C10 aralkyl group, and X is a halogen atom. During the contact with the resin, 1,3-dichloro-2-propanol contained in the crude glycidyl (meth)acrylate as impurity is converted to epichlorohydrin, which is readily separated from glycidyl (meth)acrylate as compared with 1,3-dichloro-2-propanol. The use of the resin avoids the inclusion of additional impurities into glycidyl (meth)acrylate and simplifies the process.

  将粗(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与具有下式(I)所代表的离子交换基团的树脂接触，可使其纯化： 其中 R1、R2 和 R3 相同或不同，各自为 H、HOC2H4、C1-C10 烷基、C6-C10 芳基或 C7-C10 芳烷基，X 为卤原子。在与树脂接触的过程中，粗(甲基)丙烯酸缩水甘油酯中所含的杂质 1,3-二氯-2-丙醇会转化为环氧氯丙烷，与 1,3-二氯-2-丙醇相比，环氧氯丙烷很容易从(甲基)丙烯酸缩水甘油酯中分离出来。使用这种树脂可避免在（甲基）丙烯酸缩水甘油酯中加入其他杂质，并简化了工艺。
• Purine derivatives for the treatment of ischemia
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1241176A1

  公开（公告）日：2002-09-18

  A3 agonists having Formula I are described herein as well as methods of using such A3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A3 agonists. The A3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  本文描述了具有式 I 的 A3 激动剂以及使用这种 A3 激动剂的方法和含有这种 A3 激动剂的药物组合物。 A3 激动剂可用于减少组织缺血或缺氧造成的组织损伤。
• 3,4-disubstituted 3-cyclobutene-1,2-diones and use thereof
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US11208377B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  Described herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, of the following formula: The compounds are useful for treating inflammatory and autoimmune diseases.

  本文描述的是下式化合物或其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。