3-Methyl-1-p-tolyl-pyrrolidin-2-on | 54105-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-Methyl-1-p-tolyl-pyrrolidin-2-on
• 英文别名: 3-Methyl-1-(4-methylphenyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 54105-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: DLONYJCDAJUAKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-1-p-tolyl-pyrrolidin-2-on 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,5-dihydro-3-methyl-1-(4-methylphenyl)-2(5H)-pyrrolone
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical C(sp³)–H Functionalization of γ-Lactams Based on Hydrogen Atom Transfer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01528

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR ACYLATING LACTAMS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20170260172A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  This disclosure provides methods for intermolecular enantioselective C-acylation of lactams with quaternary stereogenic centers by applying a chiral Ni catalyst. The methods comprise treating a lactam with a chiral Ni catalyst, an aryl nitrile, and an aryl halide.

  本公开揭示了一种使用手性Ni催化剂对具有季碳立体中心的内酰胺进行分子间选择性不对称C-酰化的方法。该方法包括将内酰胺与手性Ni催化剂、芳基腈和芳基卤化物反应。
• Macrocyclic metal complexes and their use for the production of conjugates with biomolecules
  申请人：Platzek Johannes

  公开号：US20070009442A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The invention relates to macrocyclic metal complexes and their production and use for the production of conjugates with biomolecules. The conjugates are suitable as contrast media in NMR diagnosis and radiodiagnosis as well as for radiotherapy. High relaxivity is achieved by a special liganding of macrocyclic compounds, and a fine-tuning of the relaxivity is made possible.

  本发明涉及大环金属配合物及其制备和用于与生物分子结合物的生产。这些结合物适用于核磁共振诊断和放射诊断的对比介质，以及放射治疗。通过特殊的大环化合物配体化，实现高弛豫度，并且可以进行弛豫度的微调。
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• Compositions and methods for acylating lactams
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US10040784B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  This disclosure provides methods for intermolecular enantioselective C-acylation of lactams with quaternary stereogenic centers by applying a chiral Ni catalyst. The methods comprise treating a lactam with a chiral Ni catalyst, an aryl nitrile, and an aryl halide.

  本公开提供了通过使用手性镍催化剂对具有四元立体中心的内酰胺进行分子间对映选择性 C-酰化的方法。该方法包括用手性倪催化剂、芳基腈和芳基卤化物处理内酰胺。
• MAKROCYCLISCHE METALLKOMPLEXE UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON KONJUGATEN MIT BIOMOLEKÜLEN
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1409024B1

  公开（公告）日：2008-08-06