dimethyl 2-(6-ethoxycarbonyloxy-5-methyl-2-methylidenehex-4-enyl)propanedioate | 328057-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-(6-ethoxycarbonyloxy-5-methyl-2-methylidenehex-4-enyl)propanedioate
• CAS: 328057-27-8
• 化学式: C₁₆H₂₄O₇
• 分子量: 328.362
• InChiKey: BZLWOJCQOKXBSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(6-ethoxycarbonyloxy-5-methyl-2-methylidenehex-4-enyl)propanedioate 在 dibenzylideneacetone bis(triphenylphiosphine) palladium(0) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以63%的产率得到dimethyl 2-(1-methylethenyl)-4-methylidenecyclopentan-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯可切换双亲核试剂

  摘要：

  通过使用不同的钯催化剂，实现了底物I（潜在的双亲核试剂）的选择性活化。该策略的合成潜力已在钯催化的与I的反应中，使用乙烯基环氧化物作为亲电试剂，在碳环的区域发散性合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01407-4
• 作为产物：
  描述：

  一氧化异戊二烯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dimethyl 2-(6-ethoxycarbonyloxy-5-methyl-2-methylidenehex-4-enyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环氧化物与钯可切换双亲核试剂的反应：合成碳环。

  摘要：

  通过使用不同的钯催化剂，可以实现底物I（潜在的双亲核试剂）的选择性活化。该策略的合成潜力已在I型底物的位置发散性合成中得到证明，其中I型底物带有丙二酸酯型前亲核试剂和烯基锡烷，并带有乙烯基环氧。I与乙烯基环氧化物的选择性钯催化的反应产生了烯丙基醇，其被活化为碳酸盐后，通过第二次钯催化的反应而形成环化产物。不含膦或a作为配体的钯催化剂有利于金属转移过程。另一方面，

  DOI：

  10.1021/jo0056850