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ethyl 3-nitrofuroxan-4-carboxylate | 1246204-66-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3-nitrofuroxan-4-carboxylate
英文别名
——
ethyl 3-nitrofuroxan-4-carboxylate化学式
CAS
1246204-66-9
化学式
C5H5N3O6
mdl
——
分子量
203.111
InChiKey
FLSWICLWVSRWMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3-nitrofuroxan-4-carboxylate 反应 0.5h, 以92%的产率得到ethyl 4-nitrofuroxan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-羟基亚氨基-2,2-二硝基-1-R-乙烷盐的硝化,一种制备异构 3(4)-硝基-4(3)-R-呋喃的新方法
    摘要:
    开发了一种合成异构 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans 的新通用方法。3-硝基异构体是通过羟肟酰氯与二硝基甲烷钠盐反应获得的,然后将所得 1-取代的 1-羟基亚氨基-2,2-二硝基乙烷转化为二钾(或二钠盐),然后在 AcOH 中或用 NaNO2 亚硝化N2O4。3-硝基异构体的热异构化以高产率制备了4-硝基异构体。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0292-z
  • 作为产物:
    描述:
    C5H7N3O7sodium acetate 、 dinitrogen tetraoxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氯化碳 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 ethyl 3-nitrofuroxan-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1-羟基亚氨基-2,2-二硝基-1-R-乙烷盐的硝化,一种制备异构 3(4)-硝基-4(3)-R-呋喃的新方法
    摘要:
    开发了一种合成异构 3(4)-nitro-4(3)-R-furoxans 的新通用方法。3-硝基异构体是通过羟肟酰氯与二硝基甲烷钠盐反应获得的,然后将所得 1-取代的 1-羟基亚氨基-2,2-二硝基乙烷转化为二钾(或二钠盐),然后在 AcOH 中或用 NaNO2 亚硝化N2O4。3-硝基异构体的热异构化以高产率制备了4-硝基异构体。
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0292-z
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