(2R,4R)-1-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-[2-[4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine | 195300-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,4R)-1-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-[2-[4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine
• 英文别名: (2R,4R)-1-t-Butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-{2-[4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl}pyrrolidine；tert-butyl (2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[2-[4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 195300-38-0
• 化学式: C₃₁H₄₆FNO₄Si
• 分子量: 543.794
• InChiKey: HHOIOOCZWOGNIN-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-1-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-[2-[4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(2R,4R)-1-t-butoxycarbonyl-2-[2-[4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethane compounds containing a saturated heterocyclic group,

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R.sup.1代表通过环碳原子连接到由A表示的键或基团的饱和杂环基团；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c、R.sup.3a、R.sup.3b、R.sup.3c和R.sup.3d为氢或各种其他基团或原子；A表示单键或具有1至6个碳原子的烷基基团是5-羟色胺2受体拮抗剂，并具有抑制角鲨烯合酶活性的能力。它们不仅可以预防和抑制动脉粥样硬化的发展和进展，还可以抑制动脉粥样硬化病变中的血栓形成，并可以改善血液动力学。

  公开号：

  US05843983A1
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenol 、 (2S,4R)-2-(2-bromoethyl)-1-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsilyloxypyrrolidine 、 potassium tert-butylate 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以to give 2090 mg (yield 84%) of the title compound as a colorless oily substance的产率得到(2R,4R)-1-t-butoxycarbonyl-4-t-butyldimethylsilyloxy-2-[2-[4-fluoro-2-(2-phenylethyl)phenoxy]ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Diphenylethane compounds containing a saturated heterocyclic group,

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## 其中：R.sup.1代表通过环碳原子连接到A所代表的化学键或基团的饱和杂环基团；R.sup.2a，R.sup.2b，R.sup.2c，R.sup.3a，R.sup.3b，R.sup.3c和R.sup.3d是氢或其他不同的基团或原子；A代表单键或具有1至6个碳原子的烷基基团，是5-羟色胺2受体拮抗剂，具有抑制角鲨烷合酶活性的能力。它们不仅可以预防和抑制动脉粥样硬化的发展和进展，还可以抑制动脉粥样硬化病变中的血栓形成，并可以改善血液动力学。

  公开号：

  US05843983A1