2-乙基-4-甲氧基-5-甲基苯甲酸乙酯 | 102740-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-4-甲氧基-5-甲基苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-ethyl-4-methoxy-5-methylbenzoate
• CAS: 102740-24-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: LHEGODRUYYAQHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-4-甲氧基-5-甲基苯甲酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 18-冠醚-6 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-<(5R)-9-<(2R,4R,6R,8R,9S)-4-hydroxy-8,9-dimethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-1-yl>-1,5,7-trimethyl-1(E),3(E),7(Z)-nonatrien-1-yl>-4-methoxy-5-methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-milbemycin .beta.3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00375a017
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-4-羟基-5-甲基苯甲酸乙酯 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-乙基-4-甲氧基-5-甲基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Avermectin-milbemycin studies. 4. An expedient two-step preparation of p-hydroxybenzoates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88919-4

文献信息

• A rapid entry to highly functionalized p-methoxybenzoates: Synthesis of aromatic portion of milbemycin β3
  作者：Atul S Kotnis

  DOI：10.1016/0040-4039(90)87013-p

  日期：1990.1

  A wide variety of easily accessible Hagemann's esters are converted to p-methoxybenzoates with iodine and methanol.

  多种易于获得的哈格曼酯与碘和甲醇一起转化为对甲氧基苯甲酸酯。
• KOTNIS, ATUL S., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N, C. 481-484
  作者：KOTNIS, ATUL S.

  DOI：——

  日期：——