methyl 2-[(4S)-4-(1-benzothiophen-5-yl)-2-(ethoxycarbonylamino)-4-methyl-6-oxo-5H-pyrimidin-1-yl]acetate | 916833-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[(4S)-4-(1-benzothiophen-5-yl)-2-(ethoxycarbonylamino)-4-methyl-6-oxo-5H-pyrimidin-1-yl]acetate
• CAS: 916833-52-8
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 403.459
• InChiKey: WCMIYPYFQSOHOB-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[(4S)-4-(1-benzothiophen-5-yl)-2-(ethoxycarbonylamino)-4-methyl-6-oxo-5H-pyrimidin-1-yl]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以52%的产率得到2-[(4S)-4-(1-benzothiophen-5-yl)-2-(ethoxycarbonylamino)-4-methyl-6-oxo-5H-pyrimidin-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有以下公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、R、R1、R2、R3和R4如规范中所定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还揭示了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还揭示了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌动蛋白m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060281730A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3S)-3-(1-benzothiophen-5-yl)-3-(ethoxycarbonylcarbamothioylamino)butanoate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到methyl 2-[(4S)-4-(1-benzothiophen-5-yl)-2-(ethoxycarbonylamino)-4-methyl-6-oxo-5H-pyrimidin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Aspartyl protease inhibitors

  摘要：

  揭示了具有以下公式I的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂，其中U、W、R、R1、R2、R3和R4如规范中所定义；以及包含公式I化合物的药物组合物。还揭示了抑制天冬氨酸蛋白酶的方法，特别是治疗心血管疾病、认知和神经退行性疾病的方法。还揭示了使用公式I化合物结合胆碱酯酶抑制剂或肌动蛋白m1激动剂或m2拮抗剂治疗认知或神经退行性疾病的方法。

  公开号：

  US20060281730A1

文献信息

• US7759354B2
  申请人：——

  公开号：US7759354B2

  公开（公告）日：2010-07-20