3-苯基-4-异噁唑羧酸 | 18718-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-4-异噁唑羧酸
• 英文名称: 3-phenyl-4-isoxazolecarboxylic acid
• 英文别名: 3-phenyl-4-carboxy-1,2-oxazole；4-Carboxy-3-phenyl-isoxazol；3-Phenyl-isoxazol-carbonsaeure-(4)；3-phenyl-isoxazole-4-carboxylic acid；3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 18718-84-8
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• mdl: MFCD18381943
• 分子量: 189.17
• InChiKey: SZKVGVRLYVFVFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  372.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-4-异噁唑羧酸 、 1-(3-Aminopropyl)-4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-piperazine 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以88%的产率得到3-Phenyl-N-{3-[4-[2-(2,2,2-trifluoroethoxy)-phenyl]-1-piperazinyl]-propyl}-isoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolecarboxamide derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型N-(取代苯基)-N′-[ω-(3-取代苯基-4-异噁唑甲酰胺)烷基]哌嗪，它们的N-氧化物以及其药用可接受的盐。这些化合物具有增强的α1-肾上腺素受体选择性和降低血压活性较低。这些化合物在治疗下尿路梗阻综合征，包括良性前列腺增生（BPH），以及治疗下尿路症状（LUTS）和神经源性下尿路功能障碍（NLUTD）等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US06365591B1
• 作为产物：
  描述：

  N-氯代苯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-苯基-4-异噁唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Baranski, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 2, p. 257 - 266

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED AZOLE AROMATIC HETEROCYCLES AS INHIBITORS OF 11BETA-HSD-1
  申请人：Bartberger D. Michael

  公开号：US20080021022A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  Compounds of formula I and IV are described and have therapeutic utility, particularly in the treatment of diabetes, obesity and related conditions and disorder: wherein the variables A-B, R 1 , R 2 , m, and Q are described herein.

  化合物的公式I和IV已经描述，并具有治疗效用，特别是在治疗糖尿病、肥胖和相关疾病和紊乱方面： 其中变量A-B、R1、R2、m和Q在此处描述。
• [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINES CONTAINING SUBSTITUTED AZOLES AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] TÉTRAHYDROISOQUINOLINES COMPRENANT DES AZOLES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014160668A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides compounds of Formula (I), or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of FXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性因子XIa抑制剂或FXIa和血浆激肽酶的双重抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THERE OF CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION, ET RENVOI À DES APPLICATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV HONGKONG

  公开号：WO2011015037A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Compounds which exhibit antiviral activity, particularly against influenza virus,and methods of making and using there of are described herein. In one embodiment, the compounds are heterocyclic amides containing piperazine and isozazole rings and optionally substituted with one or more substituents. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form compositions suitable for enteralor parenteral administration. The compounds are preferably used to treat or prevent Influenza Ainfections, such as H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3, and H10N7.

  本文描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可选择地取代一个或多个取代基。这些化合物可以与一个或多个药用辅料配制成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感病毒感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：Kao Yi Tsun Richard

  公开号：US20110212975A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Compounds which exhibit antiviral activity, particularly against influenza virus, and methods of making and using thereof are described herein. In one embodiment, the compounds are heterocyclic amides containing piperazine and isozazole rings and optionally substituted with one or more substituents. The compounds can be formulated with one or more pharmaceutically acceptable excipients to form compositions suitable for enteral or parenteral administration. The compounds are preferably used to treat or prevent Influenza A infections, such as H1N1, H2N2, H3N2, H5N1, H7N7, H1N2, H9N2, H7N2, H7N3, and H10N7.

  描述了具有抗病毒活性的化合物，特别是针对流感病毒的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物是含有哌嗪和异噁唑环的杂环酰胺，可以选择性地被一个或多个取代基取代。这些化合物可以与一个或多个药用可接受的赋形剂配制，形成适合肠道或静脉注射的组合物。这些化合物通常用于治疗或预防流感A感染，如H1N1、H2N2、H3N2、H5N1、H7N7、H1N2、H9N2、H7N2、H7N3和H10N7。
• 一种3-取代-4-异恶唑羧酸的合成方法
  申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN103539753B

  公开（公告）日：2017-06-23

  本发明涉及一种高纯度，高区域选择性3‑取代‑4‑异恶唑羧酸的合成方法。本办法简单易操作，反应温和，高收率，解决现有制备方法存在的反应条件苛刻，有异构体生成，分离困难；总收率低，不易于大规模生产的技术问题。制备步骤：以3‑取代‑3‑氧代丙酸酯（I）为起始原料，与盐酸羟胺和碱在水中进行环合反应制得3‑取代‑4‑异恶唑‑5‑酮（II）；化合物（II）和N，N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应制备得到4‑二甲胺基亚甲基‑3‑取代‑4‑氢‑异恶唑‑5‑酮（III）；化合物（III）在碱性条件下，经历内酯水解开环，重新关环；酸化得到3‑取代‑4‑异恶唑羧酸。本发明用于3‑取代基‑4‑异恶唑羧酸的方法开发以及大规模化制备。