[4-[([2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl](methyl)amino)methyl]phenyl]methanol | 774238-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[([2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl](methyl)amino)methyl]phenyl]methanol
• 英文别名: 4-{N-[2-(t-butyldiphenylsilyloxy)ethyl]-N-methylaminomethyl}benzyl alcohol；[4-[[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl-methylamino]methyl]phenyl]methanol
• CAS: 774238-62-9
• 化学式: C₂₇H₃₅NO₂Si
• 分子量: 433.666
• InChiKey: UDNULMSWIGXGDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[([2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl](methyl)amino)methyl]phenyl]methanol 在 manganese dioxide silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain the title compound (1.51 g) as a colorless oil的产率得到4-[([2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl](methyl)amino)methyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Hydrazone derivative

  摘要：

  以下是式子（I）所代表的化合物： 其中，R1代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R2代表氢、芳基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等； R3代表氢等； Ar代表从芳香族碳氢化合物衍生的二价基团等； X代表单键、线性或支链烷基，具有1至3个碳原子，可能带有取代基等； G代表卤素、饱和或不饱和的5-或6-成员环烃基（可能带有取代基）、饱和或不饱和的5-至7-成员杂环基（可能带有取代基）等，其盐或溶剂化物；以及用于抑制淀粉样蛋白或类淀粉样蛋白的聚集和/或沉积的药剂，包括该化合物、其盐或溶剂化物。

  公开号：

  US20060276433A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 [4-[([2-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]ethyl](methyl)amino)methyl]phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] XANTHINE CB1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE XANTHINE CB1

  摘要：

  揭示了具有结构式（I）的化合物，以及相关的药物组合物。还揭示了治疗方法，例如治疗糖尿病肾病、糖尿病肾病、肥胖相关肾病、节段性肾小球硬化、IgA肾病、肾病综合征、肾脏纤维化、普拉德威利综合征、代谢综合征、胃肠疾病、非酒精性肝病、酒精性肝病或非酒精性脂肪肝病，使用式（I）的化合物。

  公开号：

  WO2021062089A1

文献信息

• EP1612204
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——