Reaction of 1-hydrohexafluoroisobutenyloxytrimethylsilane with fluoride ion sources. 2,2,2’,2’-Tetrakis(trifluoromethyl)divinyl ether
作者:A. Yu. Volkonskii、E. M. Kagramanova、E. I. Mysov、N. E. Mysova
DOI:10.1007/s11172-005-0189-4
日期:2004.12
1-hydrohexafluoroisobutenolate anion (3), which is silylated with trialkylchlorosilanes at the oxygen atom. In the presence of bis(trifluoromethyl)ketene N,N,O-trimethylaminoacetal or N-(α,α-difluoroalkyl)-dialkylamines, silane 2a is transformed into 2,2,2’,2’-tetrakis(trifluoromethyl)divinyl ether. The reaction of trifluoroacetic anhydride with N-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)diethylamine affords trifluoroacetyl
1-氢
六氟异丁烯氧基三甲基
硅烷 (2a) 与
二甘醇二
甲醚中的
氟化铯反应导致三甲基
氟硅烷的消除形成 1-氢
六氟异丁烯酸阴离子 (3),该阴离子在氧原子上被三烷基
氯硅烷甲
硅烷基化。在双(三
氟甲基)
乙烯酮N,N,O-三甲基
氨基
缩醛或N-(α,α-二氟烷基)-二烷基胺存在下,
硅烷2a转化为2,2,2',2'-四(三
氟甲基)
二乙烯基醚.
三氟乙酸酐与 N-(1,1,2,2-四
氟乙基)
二乙胺反应以定量收率提供
三氟乙酰氟。