6-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl acetate | 1256349-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 6-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl acetate
• 英文别名: (6-Phenyloxan-2-yl) acetate
• CAS: 1256349-90-2
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: LQJNXTGGFIOVGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1-苯基-3-丁烯-1-醇 、 溶剂黄146 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 氢气 、 sodium acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 110.0 ℃ 、827.01 kPa 条件下， 反应 1.25h， 以70%的产率得到6-phenyltetrahydro-2H-pyran-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助的多米诺加氢甲酰化/环化反应：范围和局限性

  摘要：

  烯烃的加氢甲酰化反应可以在微波（MW）介电加热下，在短时间内以低合成气压力进行。带有O，N或C亲核片段的烯烃可以设计用于多米诺反应，主要是环缩合反应。烯丙醇和高烯丙基醇是在MW加热下环化加氢甲酰化为乳糖醇的优良底物。在NaOAc作为另外的亲核试剂的存在下，发生多米诺反应，产生2-乙酰氧基四氢呋喃，适合通过氧碳through离子将C-亲核试剂引入四氢呋喃环上。申请描述了环巴胺的呋喃并哌啶亚结构的合成。使用烯烃酰胺时，多米诺过程崩溃为一个瞬时的酰基酰亚胺离子，该离子进一步与其他C-亲核试剂环合。为了进行多米诺加氢甲酰化Pictet-Spengler或Aza-Sakurai反应，传统加热条件下的高压釜是必不可少的。据报道，（±）-癫痫碱和高丝氨酸碱生物碱的合成说明了每个序列。尽管显然更通用，但是使用MW加热的烯烃加氢甲酰化反应对底物中存在的亲核试剂的性质敏感，证明常规的加热过程不能完全被MW辐射所代替。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258207

文献信息

• [EN] NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011073154A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及一种新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂的化学式（I），以及它们用于提供治疗疾病和病症的药物，特别是肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病。
• NEW CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Ebel Heiner

  公开号：US20120004252A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2（CC趋化因子受体2）拮抗剂及其用途，特别是用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• A process for the production of new CCR2 receptor antagonists and intermediates thereof
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2813503A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  The present invention relates to a process for the production of novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and intermediates thereof.

  本发明涉及一种生产新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其中间体的工艺。
• CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：EP3091012A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) of Formula (I) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及式（I）的新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其用于提供治疗条件和疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。
• CCR2 receptor antagonists and uses thereof
  申请人：Centrexion Therapeutics Corporation

  公开号：US10196402B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD.

  本发明涉及新型 CCR2（CC 趋化因子受体 2）拮抗剂及其用于提供治疗各种病症和疾病，尤其是哮喘和慢性阻塞性肺病等肺部疾病的药物。