1-(2-methoxyethyl)-6-bromo-benzimidazole | 813449-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-6-bromo-benzimidazole
• 英文别名: 6-bromo-1-(2-methoxyethyl)-1H-1,3-benzodiazole；6-bromo-1-(2-methoxyethyl)benzimidazole
• CAS: 813449-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O
• 分子量: 255.114
• InChiKey: OIEPDDQMGQZHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-N¹-(2-methoxyethyl)benzene-1,2-diamine 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以96.07%的产率得到1-(2-methoxyethyl)-6-bromo-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  [FR] 4-(HETEROCYCLYLE-PHENYLE FUSIONNE)-3-PHENYLE OU PYRID-2-YLE)PYRAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR DE ALK-5

  摘要：

  这项发明涉及新型吡唑衍生物，它们是转化生长因子（'TGF'）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活化素激酶（'ALK'）-5受体对smad2或smad3的磷酸化的抑制剂，以及它们的制备方法和在医学上的应用，具体用于治疗和预防由该通路介导的疾病状态。

  公开号：

  WO2004111036A1

文献信息

• Thiazoles inhibitors of the alk-5 receptor
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20060247233A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to novel aminothiazole derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, (“TGF”)-β signaling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase (“ALK”)-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway

  本发明涉及新型氨基噻唑衍生物，其是转化生长因子（“TGF”）-β信号通路的抑制剂，特别是通过TGF-β类型I或类活性素激酶（“ALK”）-5受体的smad2或smad3的磷酸化，其制备方法及其在医学上的用途，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的用途。
• [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016057834A9

  公开（公告）日：2017-04-13
• [EN] THIAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK- 5 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004111046A3

  公开（公告）日：2005-01-20
• 4- (HETEROCYCLYL- FUSED PHENYL)- 3- (PHENYL OR PYRID -2- YL) PYRAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5- RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1656367A1

  公开（公告）日：2006-05-17
• THIAZOLES AS INHIBITORS OF THE ALK-5 RECEPTOR
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1660494A2

  公开（公告）日：2006-05-31