4-(chloroacetyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinoxalinecarboxylic acid tert-butyl ester | 579514-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(chloroacetyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinoxalinecarboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-(chloroacetyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinoxaline-carboxylate；tert-butyl 4-(2-chloroacetyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-3H-quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 579514-84-4
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₄
• 分子量: 364.829
• InChiKey: DTVPSZPVKSWMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chloroacetyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinoxalinecarboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-cyclopropyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinoxalinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] TETRAHYDROCHINOXALINE UND IHRE VERWENDUNG ALS M2 ACETYLCHOLINREZEPTOR AGONISTEN
  [EN] TETRAHYDROQUINOXALINES AND THEIR USE AS M2 ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TETRAHYDROCHINOXALINES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RECEPTEUR A L'ACETYLCHOLINE M2

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的四氢喹喔啉，其中A、X、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1中所定义，以及其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病的用途。

  公开号：

  WO2005028451A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4-(cyclopropylamino)-benzoic acid tert-butyl ester 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以62%的产率得到4-(chloroacetyl)-1-cyclopropyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinoxalinecarboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [DE] TETRAHYDROCHINOXALINE UND IHRE VERWENDUNG ALS M2 ACETYLCHOLINREZEPTOR AGONISTEN
  [EN] TETRAHYDROQUINOXALINES AND THEIR USE AS M2 ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS
  [FR] TETRAHYDROCHINOXALINES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RECEPTEUR A L'ACETYLCHOLINE M2

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的四氢喹喔啉，其中A、X、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1中所定义，以及其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病的用途。

  公开号：

  WO2005028451A1

文献信息

• Quinoxalinones and their use especially in the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Ergüden Jens-Kerim

  公开号：US20060247244A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The invention relates to quinoxalinones and to methods for producing the same as well as the use thereof for preparing drugs for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular diseases.

  本发明涉及喹啉酮类化合物及其制备方法，以及将其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病的药物。
• [DE] TETRAHYDROCHINOXALINE UND IHRE VERWENDUNG ALS M2 ACETYLCHOLINREZEPTOR AGONISTEN<br/>[EN] TETRAHYDROQUINOXALINES AND THEIR USE AS M2 ACETYLCHOLINE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TETRAHYDROCHINOXALINES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DU RECEPTEUR A L'ACETYLCHOLINE M2
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2005028451A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Die Erfindung betrifft Tetrahydrochinoxaline der Formel (I) in welcher A, X, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  这项发明涉及公式（I）中的四氢喹喔啉，其中A、X、R1、R2、R3、R4和R5如权利要求1中所定义，以及其制备方法以及用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病的用途。