4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetra-azabicyclo<11.8.5>hexacosane | 118075-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetra-azabicyclo<11.8.5>hexacosane
• 英文别名: 4,10-ditosyl-7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetraazabicyclo<11.8.5>hexacosane；4,10-Ditosyl-7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetraazabicyclo[11.8.5]hexacosane；4,10-Bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetrazabicyclo[11.8.5]hexacosane
• CAS: 118075-01-7
• 化学式: C₃₂H₅₀N₄O₈S₂
• 分子量: 682.903
• InChiKey: QHUVSORAXHPNTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  801.7±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  118.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetra-azabicyclo<11.8.5>hexacosane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 15.0h， 以30%的产率得到7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetra-azabicyclo<11.8.5>hexacosane
  参考文献：
  名称：

  Luk'yanenko, N. G.; Basok, S. S.; Filonova, L. K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 8, p. 1537 - 1544

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7,13-bis(p-tolylsulphonyl)-1,4,10-trioxa-7,13-diazacyclopentadecane 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4,10-bis(p-tolylsulphonyl)-7,16,19,24-tetraoxa-1,4,10,13-tetra-azabicyclo<11.8.5>hexacosane
  参考文献：
  名称：

  Lukyanenko, Nikolai G.; Basok, Stepan S.; Filonova, Lyubov K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3141 - 3148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Macroheterocycles; XXXIX.¹A Convenient Synthesis of Polyaza-oxa Cryptands
  作者：N. G. Lukyanenko、S. S. Basok、L. K. Filonova

  DOI：10.1055/s-1988-27564

  日期：——

  A convenient procedure is proposed for the synthesis of cryptands by the alkylation of bis-N-(2-tosylaminoethyl)diaza-crown ethers with dibromides in the two-phase system: aqueous sodium hydroxide/toluene.

  提出了一种合成隐烷的简便方法，通过在两相体系（水合氢氧化钠/甲苯）中，用二溴化物对双-N-(2-甲苯磺酰氨基乙基)二氮杂冠醚进行烷基化反应。
• LUKYANENKO, NIKOLAI G.;BASOK, STEPAN S.;FILONOVA, LYUBOV K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3141-3147
  作者：LUKYANENKO, NIKOLAI G.、BASOK, STEPAN S.、FILONOVA, LYUBOV K.

  DOI：——

  日期：——
• LUKYANENKO, N. G.;BASOK, S. S.;FILONOVA, L. K.;KULIKOV, N. V., ZH. ORGAN. XIMII, 26,(1990) N, S. 1776-1784
  作者：LUKYANENKO, N. G.、BASOK, S. S.、FILONOVA, L. K.、KULIKOV, N. V.

  DOI：——

  日期：——