1-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea | 941610-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
• CAS: 941610-18-0
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₅
• 分子量: 329.312
• InChiKey: UDMCHTGJQBTJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  102.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-formylphenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  同核和异核阴离子复合物。

  摘要：

  根据级联机理，三脚架系统4中的尿素片段连接到三（2-氨基乙基）胺（tren）亚基的三个末端胺氮原子上，该系统包括Cu（II）离子和两个阴离子X-在DMSO解决方案中通过三个定义明确的逐步平衡。第一个阴离子X-（卤化物，N3-，NCS-，NO2-，H2PO4-）寻找由tren部分配位的Cu（II）中心；第二个阴离子X-与三叉戟腔相互作用，但这仅在使用更强的H键受体（例如N3-和H2PO4-）时发生。金属产生的预组织效应有利于第二个X-离子的结合，而阴离子之间的空间和静电排斥则不利于第二X-离子的结合。在适当的条件下，可以在溶液中获得式[Cu（II）（4）（Cl）（H2PO4）]的异双核配合物，

  DOI：

  10.1002/chem.200601682
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-1,3-二氧戊环 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-(1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-3-(4-nitrophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  同核和异核阴离子复合物。

  摘要：

  根据级联机理，三脚架系统4中的尿素片段连接到三（2-氨基乙基）胺（tren）亚基的三个末端胺氮原子上，该系统包括Cu（II）离子和两个阴离子X-在DMSO解决方案中通过三个定义明确的逐步平衡。第一个阴离子X-（卤化物，N3-，NCS-，NO2-，H2PO4-）寻找由tren部分配位的Cu（II）中心；第二个阴离子X-与三叉戟腔相互作用，但这仅在使用更强的H键受体（例如N3-和H2PO4-）时发生。金属产生的预组织效应有利于第二个X-离子的结合，而阴离子之间的空间和静电排斥则不利于第二X-离子的结合。在适当的条件下，可以在溶液中获得式[Cu（II）（4）（Cl）（H2PO4）]的异双核配合物，

  DOI：

  10.1002/chem.200601682