pyrrolylborane, adduct with pyridine | 58178-52-2

• 英文名称: pyrrolylborane, adduct with pyridine
• CAS: 58178-52-2
• 化学式: C₉H₁₁BN₂
• 分子量: 158.011
• InChiKey: MJUCOPZWLBDQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以38%的产率得到pyrrolylborane, adduct with pyridine
  参考文献：
  名称：

  Hydrolysis of hydro(pyrrolyl-1)borates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)81048-7

文献信息

• Azolylborane adducts. Structural and conformational analysis by x‐ray diffraction and NMR. Protic‐hydric (CH ^δ+ ‐ ^δ– HB) and Protic‐Fluoride (CH ^δ+ ‐ ^δ– FB) interactions
  作者：Itzia Irene Padilla‐Martińez、Maria De Jesús Rosalez‐Hoz、Hugo Tlahuext、Carlos Camacho‐Camacho、Armando Ariza‐Castolo、Rosalinda Contreras

  DOI：10.1002/cber.19961290413

  日期：1996.4

  The preparation, NMR and X-ray diffraction studies of a series of azolylboron hydrides derived from pyrrole, indole, and carbazole coordinated with tetrahydrofuran, pyridine, and imidazole are reported. The azolyl substituents are very electroattractive leading to an acidic boron atom which strongly coordinates with the Lewis bases. The stabilization of the BH2groups against disproportionation could

  报道了由吡咯，吲哚和咔唑与四氢呋喃，吡啶和咪唑配位的一系列偶氮硼氢化物的制备，NMR和X射线衍射研究。偶氮基取代基具有很高的电吸引性，可导致酸性硼原子与路易斯碱牢固地配位。BH 2基团对歧化的稳定作用可以用杂环（CHδ+受体）的酸性氢原子和氢化物（BHδ-供体）之间的相互作用来解释。