N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)benzenesulfonamide | 300863-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1,3-Benzodioxol-5-yl)methyl]benzenesulfonamide；N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 300863-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD00787993
• 分子量: 291.328
• InChiKey: YMEAPJBSAMZMRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)benzenesulfonamide 、 氯化苄 在 alkaline metal hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以83%的产率得到N-Benzyl-N-[(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Biologically Active N-Benzyl-N-[(3,4-methylenedioxyphenyl)methyl]arylsulfonamides

  摘要：

  通过使用（3,4-亚甲基二氧苯基）甲胺（1）合成了新的N-苄基-N-（（3,4-亚甲基二氧苯基）甲基）芳基磺酰胺（5a-f）系列。化合物1在弱碱性水介质中与芳基磺酰氯（2a-f）反应，得到N-（（3,4-亚甲基二氧苯基）甲基）芳基磺酰胺（3a-f），后者在LiH和N,N-二甲基甲酰胺存在下与亲电体苄基氯（4）反应，转化为目标分子5a-f。所有合成的分子均通过红外光谱、1H核磁共振和EIMS进行了表征。此外，对所有分子进行了抗菌活性筛选，并显示出中等程度的良好抑制活性。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.16156
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 、 胡椒醇 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  铜钴配位聚合物及其在借氢反应中的催化应用

  摘要：

  设计、合成了多孔铜和钴聚合物，并通过扫描电子显微镜 (SEM)、能量色散光谱 (EDS)、X 射线光电子能谱 (XPS)、傅里叶变换红外 (FT-IR) 光谱和 X-射线衍射（XRD）。与铜聚合物相比，所得铜/钴复合材料对苯磺酰胺与苯甲醇和羧酰胺与醇的借氢反应表现出更高的催化活性。此外，铜/钴复合材料可以很容易地回收和重复使用至少六次。进行了机理研究以研究 Cu/Co 复合材料和这些转变。

  DOI：

  10.1039/d2nj01763f

文献信息

• ANDROGEN RECEPTOR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Rigby Alan C.

  公开号：US20140088187A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to novel aryl sulfonamide compounds use of such compounds in the inhibition of androgen receptor and in the treatment of various diseases, disorders or conditions related to androgen receptor.

  本发明涉及新型芳基磺酰胺化合物，以及这些化合物在抑制雄激素受体和治疗与雄激素受体相关的各种疾病、障碍或病况中的应用。
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BETH ISRAEL HOSPITAL

  公开号：WO2012082862A2

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to novel aryl sulfonamide compounds use of such compounds in the inhibition of angrogen receptor and in the treatment of various diseases, disorders or conditions related to androgen receptor.