(6R)-3-acetoxymethyl-7t-methoxy-8-oxo-7c-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 65293-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R)-3-acetoxymethyl-7t-methoxy-8-oxo-7c-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 7β-methoxy-7α-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-cephalosporanic acid tert-butyl ester；tert. Butyl 7-(β,β,β-Trichloraethoxycarbothio)-7β-methoxycephalosporanat；tert-butyl (6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-methoxy-8-oxo-7-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylsulfanyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 65293-19-8
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₃NO₈S₂
• 分子量: 550.866
• InChiKey: LAZARXIQFRKNGI-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-Aminocephalosporanic acid t-butyl ester 、 hypochlorous O-(2,2,2-trichloro-ethyl)-carbonic thioanhydride 生成 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-methoxy-8-oxo-7c-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylsulfanyl)-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  SHEEHAN, J. C.;COMMONS, T. J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of 6(7)-diazopenicillanates and diazocephalosporanates with sulfenyl chlorides. Preparation of 6(7).alpha.-methoxy-substituted thiol penicillanates and thiol cephalosporanates
  作者：J. C. Sheehan、Thomas J. Commons

  DOI：10.1021/jo00405a026

  日期：1978.5