3-苯基-5-[(苯基磺酰基)甲基]异恶唑 | 106808-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基-5-[(苯基磺酰基)甲基]异恶唑
• 英文名称: 3-phenyl-5-((phenylsulfonyl)methyl)isoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-5-[(phenylsulfonyl)methyl]isoxazole；5-(benzenesulfonylmethyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 106808-15-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₃S
• 分子量: 299.35
• InChiKey: QEFSRJFPQNHKSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  546.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  3.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-5-[(苯基磺酰基)甲基]异恶唑 在 disodium hydrogenphosphate 、 6% sodium amalgam 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到5-甲基-3-苯基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  聚苯乙烯负载的 2-溴烯丙基砜作为合成 3,5-二取代异恶唑的有效试剂

  摘要：

  摘要 开发了一种从聚苯乙烯负载的 2-溴烯丙基砜固相有机合成 3,5-二取代异恶唑的简便方法。该方法的优点包括操作简单方便、产品收率高以及这种新型聚合试剂的稳定性好。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2019.1655420
• 作为产物：
  描述：

  1-benzenesulphonyl-2,2-bis-methylthio ethylene 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 3-苯基-5-[(苯基磺酰基)甲基]异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Tsuji, Kouichi; Kushida, Mari, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 67 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A radical-mediated 1,3,4-trifunctionalization cascade of 1,3-enynes with sulfinates and <i>tert</i>-butyl nitrite: facile access to sulfonyl isoxazoles
  作者：Xin Yue、Ming Hu、Xingyi He、Shuang Wu、Jin-Heng Li

  DOI：10.1039/d0cc01659d

  日期：——

  indium-promoted three-component 1,3,4-trifunctionalization cascade of 1,3-enynes with sodium sulfinates and tert-butyl nitrite (TBN) to access 5-sulfonylisoxazoles via [3+2] annulation is reported. By employing TBN as both the radical initiator and the N–O two atom unit, this method enables the formation of three new carbon–heteroatom bonds, C–S, C–N and C–O bonds, in a single reaction through a sequence

  据报道，史无前例的铟促进了1,3-炔烃与亚磺酸钠和亚硝酸叔丁酯（TBN）的三组分1,3,4-三官能化级联反应，可通过[3 + 2]环化反应获得5-磺酰基异恶唑。通过将TBN用作自由基引发剂和N–O两个原子单元，该方法可在单个反应中通过一个序列形成三个新的碳-杂原子键，C–S，C–N和C–O键具有广泛的底物范围，优异的选择性和天然产物后期功能化潜力的磺酰化，异构化，硝化和环化反应。
• Site selectivity in the reactions of various 1,3-dipoles with (phenylsulfonyl)-1,2-propadiene
  作者：Albert Padwa、Stewart P. Craig、Ugo Chiacchio、Donald N. Kline

  DOI：10.1021/jo00245a020

  日期：1988.5
• YOKOYAMA, MASATAKA;TSUJI, KOUICHI;KUSHIDA, M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 1, 67-72
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、TSUJI, KOUICHI、KUSHIDA, M.

  DOI：——

  日期：——