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4-氨基-2-丁炔酸乙酯盐酸盐 | 113439-86-4

中文名称
4-氨基-2-丁炔酸乙酯盐酸盐
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-aminobut-2-ynoate hydrochloride
英文别名
ethyl 3-aminoprop-1-yn-1-carboxylate hydrochloride;ethyl 4-aminobut-2-ynoate;hydrochloride
4-氨基-2-丁炔酸乙酯盐酸盐化学式
CAS
113439-86-4
化学式
C6H9NO2*ClH
mdl
——
分子量
163.604
InChiKey
GRINOEYWJUZEHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.07
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氨基-2-丁炔酸乙酯盐酸盐氘代二甲亚砜 为溶剂, 反应 168.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    异硫氰酸酯转化为2-烷基(芳基)氨基噻唑的新型一步法
    摘要:
    2-氨基噻唑衍生物由于在药物开发中的广泛应用而在药物化学中被广泛使用。本文中,我们展示了一种新颖的一步法,该方法可通过硫脲的形成,然后以分子内硫杂-迈克尔方式进行环异构化,从相应的异硫氰酸酯合成2-氨基噻唑衍生物。该方法非常温和,简单,高效和通用,足以适应噻唑C2位的各种氨基取代。该方法学同样适用于合成各种2-取代的氨基-5-噻唑基甲基膦酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.074
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(bis(tert-butoxycarbonyl)amino)but-2-ynoate盐酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以80%的产率得到4-氨基-2-丁炔酸乙酯盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    异硫氰酸酯转化为2-烷基(芳基)氨基噻唑的新型一步法
    摘要:
    2-氨基噻唑衍生物由于在药物开发中的广泛应用而在药物化学中被广泛使用。本文中,我们展示了一种新颖的一步法,该方法可通过硫脲的形成,然后以分子内硫杂-迈克尔方式进行环异构化,从相应的异硫氰酸酯合成2-氨基噻唑衍生物。该方法非常温和,简单,高效和通用,足以适应噻唑C2位的各种氨基取代。该方法学同样适用于合成各种2-取代的氨基-5-噻唑基甲基膦酸酯衍生物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.09.074
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