2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexanol | 127757-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexanol
• 英文别名: 2-(4-Methoxyanilino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 127757-05-5
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₂
• mdl: MFCD12801894
• 分子量: 221.299
• InChiKey: ISSYUPPJBKVIRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexanol 在 吡啶 、 bismuth(III) chloride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-N-phenyl-N'-(p-methoxyphenyl)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Method for Regioselective Ring Opening of Aziridines with Amines by Bismuth Trichloride

  摘要：

  DOI：

  10.1081/scc-120015808
• 作为产物：
  描述：

  环己烯 在 C₂₄H₂₃MnN₅O₅S₂ 、 氧气 、 异戊醛 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-methoxyphenylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear complexes of amide-based ligands containing appended functional groups: role of secondary coordination spheres on catalysis

  摘要：

  氨基配体与附加杂环环的配位化合物形成一个氢键结合的空腔，有效地结合底物。这种基于空腔的配合物可作为各种有机转化的可重复使用和非均相催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4dt02079k

文献信息

• Synthesis of β-amino alcohols using the tandem reduction and ring-opening reaction of nitroarenes and epoxides
  作者：Chongyang Shi、Cheng Ren、Erlei Zhang、Huile Jin、Xiaochun Yu、Shun Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2016.04.083

  日期：2016.7

  A high yield one-pot synthesis of β-amino alcohols from nitroarenes and 1,2-epoxides was developed, which utilizes inexpensive iron dust as a reducing agent and NH4Cl as the only additive in a 50% (v/v) ethanol solution. This new efficient synthetic approach tolerates a wide range of functionalities. The mild reaction conditions (e.g., 60 °C), together with the use of low cost and readily available

  开发了一种由硝基芳烃和1,2-环氧化合物高产率单锅合成β-氨基醇的方法，该方法利用廉价的铁粉作为还原剂，并将NH 4 Cl用作50％（v / v）乙醇中的唯一添加剂解。这种新的有效的合成方法具有广泛的功能。温和的反应条件（例如60°C），以及使用低成本和易于获得的起始原料，使得这种合成方法成为目前β-氨基醇合成的有吸引力的替代方法。
• Selective recognition of Fe³⁺ and CrO₄²⁻ ions using a Zn(<scp>ii</scp>) metallacycle and a Cd(<scp>ii</scp>) coordination polymer and their heterogeneous catalytic application
  作者：Pooja Rani、Anjali Sharma、Ahmad Husain、Gulshan Kumar、Harpreet Kaur、K. K. Bhasin、Girijesh Kumar

  DOI：10.1039/c9ce01357a

  日期：——

  metallacycle [Zn2(L)2(DMF)2(NO3)2}]·(NO3)2 (1) along with a Cd(II) coordination polymer [Cd1(L)2(DMF)2}·(NO3)2]n (2) (where L = N,N′-bis-(3-pyridyl)terephthalamide; DMF = dimethylformamide) and their utilization as fluorescent probes for highly selective recognition (turn-off) of Fe3+ and CrO42− ions. Compounds 1 and 2 were prepared by utilizing ligand L and the nitrate salt of zinc and cadmium, respectively

  我们报告的合成和结构特征的锌（II）金属环[Zn 2 （L）2（DMF）2（NO 3）2 }]·（NO 3）2（1）以及Cd（II）配位聚合物[Cd 1（L）2（DMF）2 }·（NO 3）2 ] n（2）（其中L = N，N'-双-（3-吡啶基）对苯二甲酰胺; DMF =二甲基甲酰胺）及其作为荧光探针用于Fe 3+和CrO 4 2-离子的高度选择性识别（关闭）。分别利用配体L和锌和镉的硝酸盐制备化合物1和2。单晶X射线分析表明1采用整体Zn（II）金属环结构，而2显示一维（1D）聚合物结构。既1和2显示出高荧光稳定性在水溶液中并有选择地检测出的Fe 3+和氧化铬具有高猝灭常数和低检出限的4 2-离子，Fe 3+为2.34×10 6 M -1和0.153μM，CrO 4 2-为6.72×10 5和0.205μM（ 1）; Fe 3+的浓度为3.25×10 6和0.193μM，CrO 4
• Manganese Complexes of Pyrrole‐ and ­Indolecarboxamide Ligands: Synthesis, Structure, Electrochemistry, and Applications in Oxidative and Lewis‐Acid‐­Assisted Catalysis
  作者：Sunil Yadav、Sushil Kumar、Rajeev Gupta

  DOI：10.1002/ejic.201500773

  日期：2015.11

  N4 coordination sphere about the MnIII ion. The MnIII complexes of pyrrolecarboxamide ligands are square pyramidal with a fifth Cl atom, whereas analogous complexes of indolecarboxamide ligands are essentially square planar. Electrochemical studies reveal highly negative MnIII/II and moderately positive MnIV/III redox potentials. In situ generated Mn4+ species of the pyrrolecarboxamide ligands were

  这项工作展示了由吡咯-和吲哚甲酰胺配体支持的 MnIII 配合物的合成和结构、光谱和电化学性质。在所有情况下，各自的配体构成了围绕 MnIII 离子的 N4 配位球。吡咯甲酰胺配体的 MnIII 配合物是具有第五个 Cl 原子的方锥体，而吲哚甲酰胺配体的类似配合物基本上是方形平面。电化学研究显示高度负的 MnIII/II 和适度正的 MnIV/III 氧化还原电位。原位生成的吡咯甲酰胺配体的 Mn4+ 物种通过吸收和电子顺磁共振光谱进行表征。通过使用PhIO作为氧代转移剂，所有配合物在烯烃环氧化反应中都起到催化剂的作用。所有配合物还充当路易斯酸催化剂，用于各种环氧化物与各种亲核试剂的开环反应。我们还展示了一个一锅、两步的环氧化反应，然后是开环，这说明了本复合物的催化意义。重要的是，发现在配体上带有给电子取代基的 MnIII 配合物是更好的催化剂。
• Heterometallic coordination polymers: syntheses, structures and heterogeneous catalytic applications
  作者：Deepak Bansal、Saurabh Pandey、Geeta Hundal、Rajeev Gupta

  DOI：10.1039/c5nj01223f

  日期：——

  A metalloligand Na[Co(L1)2] (1) of the ligand H2L1 (N2,N6-bis(4,5-dihydrothiazol-2-yl)pyridine-2,6-dicarboxamide) offering appended thiazoline rings has been used for the synthesis of one-dimensional Co3+–Zn2+} (2), Co3+–Cd2+} (3) and Co3+–Hg2+} (4) coordination polymers. 1 offers appended thiazoline rings having both soft sulphur and hard nitrogen donors. The crystal structures of 2 and 3 display

  配体H 2 L 1（N 2，N 6-双（4,5-二氢噻唑-2-基）吡啶-2,6-二甲酰胺）的金属配体Na [Co（L 1）2 ]（1）噻唑啉环已用于合成一维Co 3+ –Zn 2 + }（2），Co 3+ –Cd 2 + }（3）和Co 3+ –Hg 2 + }（4）配位聚合物。1个提供具有软硫和硬氮供体的附加噻唑啉环。2和3的晶体结构显示硬噻唑啉N供体与Zn 2+和Cd 2+离子的配位。有趣的是，图4说明了通过硬噻唑啉-N和软噻唑啉-S供体的结合。三种杂金属配位聚合物已被用作可重复使用的非均相催化剂，用于环氧乙烷和噻喃的开环反应。苯甲醛和苯并苯乙醛的Knoevenagel缩合; 和醛和碳醛的氰化反应。我们的结果表明，仲金属的相对大小和路易斯酸度可能控制催化效果通过与底物的优先相互作用。
• Catalytic synthesis of organic cyclic carbonate through CO2 fixation and production of β-amino alcohol via ring opening of epoxides under green condition by polystyrene embedded Al(III) catalyst
  作者：Surajit Biswas、Dipanwita Roy、Swarbhanu Ghosh、Sk Manirul Islam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120877

  日期：2019.10

  for the production of fine organic chemicals such as organic cyclic carbonates and 2-amino alcohols under green and mild reaction conditions. Organic cyclic carbonates were synthesized through the insertion of carbon dioxide into epoxides at room temperature under solvent free condition. The developed protocol of catalytic synthesis of cyclic carbonates is sustainable, eco-friendly and cost-effective

  近年来，用于生产增值有机化合物的低成本，环境友好的非均相催化剂的开发已引起合成化学家的极大关注。牢记上述想法，我们已经设计并合成了由改性Merrifield树脂制成的聚合物锚固的Al（III）复合材料。通过FT-IR光谱，SEM，EDAX，元素分析，ICP-AES和PXRD研究对复合材料进行了适当的表征。这种低成本的材料是非常有效的非均相催化剂，用于在绿色和温和的反应条件下生产精细的有机化学品，例如有机环状碳酸酯和2-氨基醇。通过在室温下在无溶剂条件下将二氧化碳插入环氧化物中来合成有机环状碳酸酯。已开发的催化合成环状碳酸酯的方案是可持续的，环境友好的和具有成本效益的。此外，这里利用大气二氧化碳。此外，该催化剂非常有效地在无溶剂条件下和室温下通过胺的亲核攻击从环氧化物的开环产生2-氨基醇。该聚合物锚定的Al（III）可以容易地回收和再利用。即使在使用八个连续的催化循环后，该催化剂仍保持其催化