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Fe(CO)3(η(4)-OhCH=CH=C(Ph)=C=O) | 123543-15-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Fe(CO)3(η(4)-OhCH=CH=C(Ph)=C=O)
英文别名
——
Fe(CO)3(η(4)-OhCH=CH=C(Ph)=C=O)化学式
CAS
123543-15-7;821775-45-5
化学式
C19H12FeO4
mdl
——
分子量
360.149
InChiKey
PONKSQGCAUELDP-MOSUJMLHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fe(CO)3(η(4)-OhCH=CH=C(Ph)=C=O)N-diethoxyphosphoryloctan-1-amine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.75h, 生成 tricarbonyl(1–4-η-(E)-N-octyl-2,4-diphenylbuta-1,3-dien-1-imine)iron
    参考文献:
    名称:
    通过 η4-(乙烯基烯酮亚胺)铁配合物与缺电子炔烃的反应形成吡咯
    摘要:
    当缺电子炔烃与 η 4 -(乙烯基烯酮亚胺)铁配合物反应时,产生吡咯。吡咯的形成涉及炔烃与烯酮亚胺部分的 [2 + 3] 环加成、乙烯基的迁移和解络。带有两个吸电子基团的炔烃或带有吸电子基团的末端炔烃反应生成吡咯。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.1c00321
  • 作为产物:
    描述:
    {Fe(CO)3(η4-C6H5(CH)2COC6H5)} 在 MeLi 、 CO 作用下, 以42%的产率得到Fe(CO)3(η(4)-OhCH=CH=C(Ph)=C=O)
    参考文献:
    名称:
    Alvarez-Toledano, C.; Cano, A. C.; Toscano, R. A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, p. 601 - 609
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conversion of α,β-unsaturated ketone complexes into α,β-unsaturated ketene complexes
    作者:Nathaniel W. Alcock、Timothy N. Danks、Christopher J. Richards、Susan E. Thomas
    DOI:10.1039/c39890000021
    日期:——
    Treatment of (α,β-unsaturated ketone)tricarbonyliron(0) complexes with organolithium reagents under an atmosphere of carbon monoxide gave products which were identified as (α,β-unsaturated ketene)tricarbonyliron(0) complexes based on a crystal structure analysis of [PhCHCHC(Me)C–O](CO)3Fe(0)(2), the product obtained form (PhCHCHCOMe)(CO)3Fe(0)(1).
    一氧化碳气氛下,用有机锂试剂处理(α,β-不饱和酮)三羰基铁(0)配合物,得到的产物被鉴定为(α,β-不饱和酮烯)三羰基铁(0)配合物。 [PhCH CHC(Me)C–O](CO)3 Fe(0)(2),是从(PhCH CHC OMe)(CO)3 Fe(0)(1)获得的产物。
  • Reaction of η4-ketene complexes of iron with a phosphorus-sulfur ylide (Davy reagent): Insertion of sulfur into a carbon-iron bond with formation of ferrathiolactones
    作者:Andrés C Cano、Rubén A Toscano、Sylvain Bernès、Olivia García Mellado、Cecilio Alvarez-Toledano、Henri Rudler
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05455-x
    日期:1995.7
    reagent (2,4-bis(methylthio)-1,3-dithia-2,4-diphosphetane-2,4-disulfide) to give complexes (Fe(CO)3(SC(O)C(Ph)CHCHPh) (3) and [Fe(CO)3(SC(O)C(CHz.dbnd;CHPh)CHCH(Ph))] (4) upon insertion of sulfur into an FeC bond. Complex (4) could be fully characterized by X-ray crystallography: C21H14FeO4S; triclinic; space group, .
    络合物的Fe(CO)3(ν 4 -PhCHCHC博士CO())(1)和Fe(CO)3(η 4 -PhCHCH(CHCHPh)Ç CO (2)用戴维试剂(2,4-双(甲基)-1,3-二代-2,4-二膦环-2,4-二硫化物)制得络合物(Fe(CO)3(SC(O)C (Ph)CHCHPh)(3)和[Fe(CO)3(SC(O)C(CHz.dbnd; CHPh)CHCH(Ph))](4) FeC键。配合物(4)可以通过X射线晶体学充分表征:C 21 H 14 FeO 4 S;三斜晶;空间群,。
  • Alcock, Nathaniel W.; Richards, Christopher J.; Thomas, Susan E., Organometallics, 1991, vol. 10, # 1, p. 231 - 238
    作者:Alcock, Nathaniel W.、Richards, Christopher J.、Thomas, Susan E.
    DOI:——
    日期:——
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