(4S)-benzyl-3-((3S)-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoyl)oxazolidin-2-one | 847057-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4S)-benzyl-3-((3S)-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 847057-23-2
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₅
• 分子量: 381.428
• InChiKey: AFPRBTLKMYGZFI-CECVADTLSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-136 °C
• 沸点：
  619.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-benzyl-3-((3S)-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoyl)oxazolidin-2-one 在 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 (S)-(E,E)-6-hydroxy-8-(4-methoxyphenyl)octa-2,7-dien-4-one
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的四氢和二氢吡喃酮的催化不对称生物有机途径

  摘要：

  描述了一种概念上新颖的羰基化合物异狄尔斯-阿尔德加合物方法，其关键步骤是抗体介导的羟基烯酮动力学拆分，然后是闭环过程。各种 β-羟基烯酮被证明是抗体 84G3 和 93F3 催化的逆羟醛反应的非常好的底物，允许制备高度对映异构体富集（高达 99% ee）的吡喃酮前体。这种方法的一个吸引人的特点是可以通过传统的迈克尔型加成程序将这些无环对映体富集的 β-羟基烯酮转化为四氢吡喃酮，或者使用替代的钯催化氧化闭环转化为相应的二氢吡喃酮。对于钯介导的环化，已经实施了双相系统，该系统允许使用顺序抗体拆分/钯环化策略从相应的外消旋醛醇前体直接制备对映纯二氢吡喃酮，而无需分离中间体对映体富集的羟基烯酮。这种生物有机途径最适用于制备杂狄尔斯-阿尔德加合物，否则衍生自亲核性较低的二烯和未活化的亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/ja043925d
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基肉桂醛 、 (S)-3-乙酰基-4-苯甲基-2-唑烷酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S)-benzyl-3-((3S)-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoyl)oxazolidin-2-one 、 (4S)-benzyl-3-((3R)-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映体富集的四氢和二氢吡喃酮的催化不对称生物有机途径

  摘要：

  描述了一种概念上新颖的羰基化合物异狄尔斯-阿尔德加合物方法，其关键步骤是抗体介导的羟基烯酮动力学拆分，然后是闭环过程。各种 β-羟基烯酮被证明是抗体 84G3 和 93F3 催化的逆羟醛反应的非常好的底物，允许制备高度对映异构体富集（高达 99% ee）的吡喃酮前体。这种方法的一个吸引人的特点是可以通过传统的迈克尔型加成程序将这些无环对映体富集的 β-羟基烯酮转化为四氢吡喃酮，或者使用替代的钯催化氧化闭环转化为相应的二氢吡喃酮。对于钯介导的环化，已经实施了双相系统，该系统允许使用顺序抗体拆分/钯环化策略从相应的外消旋醛醇前体直接制备对映纯二氢吡喃酮，而无需分离中间体对映体富集的羟基烯酮。这种生物有机途径最适用于制备杂狄尔斯-阿尔德加合物，否则衍生自亲核性较低的二烯和未活化的亲二烯体。

  DOI：

  10.1021/ja043925d