Rh(η(3)-C3H5)(κ(2)-i-Pr2PCH2Pi-Pr2) | 211322-39-3

• 英文名称: Rh(η(3)-C3H5)(κ(2)-i-Pr2PCH2Pi-Pr2)
• 英文别名: [Rh(η(3)-C3H5)(κ(2)-iPr2PCH2PiPr2)]
• CAS: 211322-39-3
• 化学式: C₁₆H₃₅P₂Rh
• 分子量: 392.307
• InChiKey: QHSKRFQALWCFJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 Rh(η(3)-C3H5)(κ(2)-i-Pr2PCH2Pi-Pr2) 以 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到[RhHCl2(κ(2)-iPr2PCH2PiPr2)]
  参考文献：
  名称：

  合成，分子结构，和的反应性：（π烯丙基）氯化铑（I）配合物的体积庞大的双（膦）甲烷R” 2 PCH 2 P我镨2作为配体

  摘要：

  该π烯丙基络合物的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（κ 2 -R ' 2 PCH 2 P我镨2）]（R = H，甲基; R'=我镨中，Cy中，Ph） （2 - 7）得自制备的RhCl（η 4 -C 8 ħ 12）] 2，2-RC 3 ħ 4 MGX，和R” 2 PCH 2 P我镨2通过的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（η 4 -C 8H 12）]作为中间体。的反应2 - 4与布朗斯台德（R = H）的酸HX（X =氯，CF 3 CO 2，CF 3 SO 3）导致了烯丙基-金属键的断裂和所述monohydridorhodium的形成（III）的化合物[ RhHX 2（κ 2 -R” 2 PCH 2 P我镨2）]（8 - 12）。NMR的8到12温度可变测量证实了这些化合物在溶液中是有反应的。的反应2 - 4用CO给在初始步骤中的1：1加合物的[Rh（η 3 -C 3 H

  DOI：

  10.1021/om980062m
• 作为产物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 bis(di-i-propylphosphino)methane 、 烯丙基溴化镁 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到Rh(η(3)-C3H5)(κ(2)-i-Pr2PCH2Pi-Pr2)
  参考文献：
  名称：

  合成，分子结构，和的反应性：（π烯丙基）氯化铑（I）配合物的体积庞大的双（膦）甲烷R” 2 PCH 2 P我镨2作为配体

  摘要：

  该π烯丙基络合物的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（κ 2 -R ' 2 PCH 2 P我镨2）]（R = H，甲基; R'=我镨中，Cy中，Ph） （2 - 7）得自制备的RhCl（η 4 -C 8 ħ 12）] 2，2-RC 3 ħ 4 MGX，和R” 2 PCH 2 P我镨2通过的[Rh（η 3 -2- RC 3 ħ 4）（η 4 -C 8H 12）]作为中间体。的反应2 - 4与布朗斯台德（R = H）的酸HX（X =氯，CF 3 CO 2，CF 3 SO 3）导致了烯丙基-金属键的断裂和所述monohydridorhodium的形成（III）的化合物[ RhHX 2（κ 2 -R” 2 PCH 2 P我镨2）]（8 - 12）。NMR的8到12温度可变测量证实了这些化合物在溶液中是有反应的。的反应2 - 4用CO给在初始步骤中的1：1加合物的[Rh（η 3 -C 3 H

  DOI：

  10.1021/om980062m

文献信息

• Two dinuclear rhodium complexes with a non-A-frame and a distorted A-frame skeleton and two iPr2PCH2PiPr2 molecules as bridging ligands
  作者：Helmut Werner、Matthias Manger、Matthias Laubender、Markus Teichert、Dietmar Stalke

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00787-6

  日期：1998.10

  The π-allyl(carbonyl)rhodium(I) complex [Rh(η3-C3H5)(CO)(κ2-iPr2PCH2PiPr2)] (2), which was obtained from [Rh(η3-C3H5)(κ2-iPr2PCH2PiPr2)] (1) and CO, reacted with H2 at room temperature to give the dinuclear hydrido compound [Rh(CO)(μ-H)(μ-iPr2PCH2PiPr2)}2] (3) in nearly quantitative yield. The X-ray crystal structure analysis of 3 confirmed a distorted square-planar coordination sphere around both

  的π -烯丙基（羰基）铑（I）配合物的[Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）（CO）（κ 2 -我镨2 PCH 2 P我镨2）]（2），将其从得到的[的Rh（η 3 -C 3 H ^ 5）（κ 2 -我镨2 PCH 2 P我镨2）]（1）和CO，用H反应2在室温下，以接近定量的产率得到双核氢化物[Rh（CO）（μ- H）（μ - i Pr 2 PCH 2 P i Pr 2）} 2 ]（3）。的X射线晶体结构分析3证实围绕两个金属中心一个扭曲的正方形平面配位球与一种氢化物和CO基团以及二（膦基）甲烷配体中的两个磷原子的反式布置。1与过量的甲酸甲酯反应导致形成μ-碳酸盐络合物[Rh（CO）（μ-具有A框架型骨架的i Pr 2 PCH 2 PPr 2）} 2（μ- O 2 CO）]（4）。碳酸盐配体可能是由HCO 2 Me通过最初的C–H裂解并随后水解生成的CO 2 Me单元而形成的。