1-(3,4-dichloro-phenyl)-5,5-dimethyl-4-hydroxy-3-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-pyrrol-2-one | 1348715-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-phenyl)-5,5-dimethyl-4-hydroxy-3-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-pyrrol-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-dichlorophenyl)-4-hydroxy-3-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenyl]-5,5-dimethylpyrrol-2-one
• CAS: 1348715-19-4
• 化学式: C₂₆H₃₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 505.441
• InChiKey: JQIPNXPSWISYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-phenyl)-5,5-dimethyl-4-hydroxy-3-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-pyrrol-2-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到1-(3,4-dichloro-phenyl)-5,5-dimethyl-4-hydroxy-3-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-pyrrol-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR LE RECEPTEUR 5HT2C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为氢、氟、氯、羟基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；当====为双键时，m为0，当====为单键时，m为1；R2为氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；X为-(CH2-CH2)-、-(CH=CH)-、-(CH2)3-、-C(CH3)2-、-(CH=CH-CH2)-、-(CH2-CH=CH)-或一个-(CHR5)-基团，其中R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷硫基；R3为卤素、氰基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羟基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基、N-连接的4-7成员杂环基、硝基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、芳基、芳基C1-6烷基、芳基C1-6烷氧基、芳基C1-6烷硫基或COOR6，CONR7R8或COR9，其中R6、R7、R8和R9独立地为氢或C1-6烷基；p为0、1、2或3；R4为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；Y为氧、硫、-CH2-或NR10，其中R10为氢或C1-6烷基；D为单键、-CH2-、-(CH2)2-或-CH=CH-；Z为-NR11R12，其中R11和R12独立地为氢或C1-6烷基，或者是一个可选取代的N-连接或C-连接的4-7成员杂环基。还公开了该化合物的制备方法和在治疗中的用途，例如治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2004078718A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3,4-dichloro-phenyl)-{2-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-acetyl}-amino)-2-methyl propionic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.75h， 以82%的产率得到1-(3,4-dichloro-phenyl)-5,5-dimethyl-4-hydroxy-3-[4-methoxy-3-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenyl]-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES AYANT UNE ACTIVITE SUR LE RECEPTEUR 5HT2C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1为氢、氟、氯、羟基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基；当====为双键时，m为0，当====为单键时，m为1；R2为氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；X为-(CH2-CH2)-、-(CH=CH)-、-(CH2)3-、-C(CH3)2-、-(CH=CH-CH2)-、-(CH2-CH=CH)-或一个-(CHR5)-基团，其中R5为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基或C1-6烷硫基；R3为卤素、氰基、C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、羟基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基、N-连接的4-7成员杂环基、硝基、卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、芳基、芳基C1-6烷基、芳基C1-6烷氧基、芳基C1-6烷硫基或COOR6，CONR7R8或COR9，其中R6、R7、R8和R9独立地为氢或C1-6烷基；p为0、1、2或3；R4为氢、卤素、羟基、氰基、硝基、C1-6烷基、C1-6酰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤代C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、氨基、单取代或双取代C1-6烷基氨基或N-连接的4-7成员杂环基；Y为氧、硫、-CH2-或NR10，其中R10为氢或C1-6烷基；D为单键、-CH2-、-(CH2)2-或-CH=CH-；Z为-NR11R12，其中R11和R12独立地为氢或C1-6烷基，或者是一个可选取代的N-连接或C-连接的4-7成员杂环基。还公开了该化合物的制备方法和在治疗中的用途，例如治疗抑郁症和焦虑症。

  公开号：

  WO2004078718A1

文献信息

• Compounds having activity at 5ht2c receptor and uses thereof
  申请人：Damiani Federica

  公开号：US20060205788A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed: wherein R 1 is hydrogen, fluoro, chloro, hydroxy, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, C 1-6 alkoxy or haloC 1-6 alkoxy; m is 0 when ═ is a double bond and m is 1 when ═ is a single bond; R 2 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group; X is —(CH 2 —CH 2 )—, —(CH═CH)—, —(CH 2 ) 3 —, —C(CH 3 ) 2 —, —(CH═CH—CH 2 )—, —(CH 2 -CH═CH)— or a group —(CHR 5 )— wherein R 5 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy or C 1-6 alkylthio; R 3 is halogen, cyano, C 1-6 alkyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, hydroxy, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino, an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group, nitro, haloC 1-6 alkyl, haloC 1-6 alkoxy, aryl, arylC 1-6 alkyl, arylC 1-6 alkyloxy, arylC 1-6 alkylthio or COOR 6 , CONR 7 R 8 or COR 9 wherein R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl; p is 0, 1 or 2 or 3; R 4 is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, nitro, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkanoyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, haloC 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, haloC 1-6 alkoxy, C 1-6 alkylthio, amino, mono- or di-C 1-6 alkylamino or an N-linked 4 to 7 membered heterocyclic group; Y is oxygen, sulfur, —CH 2 — or NR 10 wherein R 10 is hydrogen or C 1-6 alkyl; D is a single bond, —CH 2 —, —(CH 2 ) 2 — or —CH═CH—; and Z is —NR 11 R 12 where R 11 and R 12 are independently hydrogen or C 1-6 alkyl, or an optionally substituted N-linked or C-linked 4 to 7 membered heterocyclic group. Method of preparation and uses of the compounds in therapy, for example depression and anxiety, are also disclosed.

  披露了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐：其中R1为氢，氟，氯，羟基，C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷氧基，C1-6烷氧基或卤代C1-6烷氧基; 当═为双键时，m为0，当═为单键时，m为1; R2为氢，卤素，氰基，硝基，C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷氧基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，氨基，单基或双C1-6烷基氨基或N-连接的4到7成员杂环基; X为—（CH2— ）—，—（CH═CH）—，—（ ）3—，—C（CH3）2—，—（CH═CH— ）—，—（ -CH═CH）—或—（CHR5）—，其中R5为氢，卤素，羟基，氰基，硝基，C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷氧基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基; R3为卤素，氰基，C1-6烷基，C3-7环烷基，C3-7环烷氧基，C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，羟基，氨基，单基或双C1-6烷基氨基，N-连接的4到7成员杂环基，硝基，卤代C1-6烷基，卤代C1-6烷氧基，芳基，芳基C1-6烷基，芳基C1-6烷氧基，芳基C1-6烷基硫基或COOR6，CONR7R8或COR9，其中R6、R7、R8和R9独立地为氢或C1-6烷基; p为0、1、2或3; R4为氢，卤素，羟基，氰基，硝基，C1-6烷基，C1-6酰基，C3-7环烷基，C3-7环烷氧基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，C1-6烷基硫基，氨基，单基或双C1-6烷基氨基或N-连接的4到7成员杂环基; Y为氧，硫，— —或NR10，其中R10为氢或C1-6烷基; D为单键，— —，—（ ）2—或—CH═CH—; Z为—NR11R12，其中R11和R12独立地为氢或C1-6烷基，或为可选取代的N-连接或C-连接的4到7成员杂环基。还披露了制备方法和化合物在治疗中的用途，例如抑郁症和焦虑症。
• COMPOUNDS HAVING ACTIVITY AT 5HT2C RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1599445A1

  公开（公告）日：2005-11-30
• ARYL-ALKYLAMINES AND HETEROARYL-ALKYLAMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1904451A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• [EN] ARYL-ALKYLAMINES AND HETEROARYL-ALKYLAMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ARYL-ALKYLAMINES ET HETEROARYL-ALKYLAMINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006136830A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The invention provides a compound of the formula (II): or a salt, solvate, tautomer or N-oxide thereof; wherein n is 0 or 1; one of Y¹ and Y² is CH and the other is selected from CH, CR⁸ and N; q is 0, 1 or 2 provided that q is 0 or 1 when Y¹ or Y² is CR⁸; R¹ is an aryl or heteroaryl group of 5 to 10 ring members; R^2a and R^3a each are hydrogen, C_1-4 hydrocarbyl or C_1-4 acyl wherein the hydrocarbyl and acyl moieties are optionally substituted by fluorine, hydroxy, amino, methylamino, dimethylamino or methoxy; or NR^2aR^3a forms an imidazole group or a saturated monocyclic 4-7 membered heterocyclic group optionally containing a second heteroatom ring member selected from O and N; R¹⁸ is hydrogen or methyl; R¹⁹ is hydrogen or methyl; R²⁴ is hydrogen or R²⁴, R^2a and the intervening nitrogen atom and carbon atoms together form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; R²⁵ is hydrogen or a C_1-4 alkyl group wherein the C_1-4 alkyl group is optionally substituted by hydroxy or amino provided that there are at least two carbon atoms between the hydroxy or amino group and the oxygen atom to which R²⁵ is attached; and R4 and R⁵ each are hydrogen or a substituent as defined in the claims
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule générale (II) ou un sel, un solvate, un tautomère ou un N-oxyde de ce composé. Dans cette formule générale (II), n vaut 0 ou 1; Y¹ ou Y² désigne un groupe CH et l'autre est sélectionné parmi un groupe CH, CR⁸ et N; q vaut 0, 1 ou 2, à condition que q vaille 0 ou 1 lorsque Y¹ ou Y² désigne un groupe CR⁸; R¹ désigne un groupe aryle ou hétéroaryle comprenant des noyaux comportant 5 à 10 éléments; R^2a et R^3a désignent chacun un groupe hydrogène, hydrocarbyle C₁-C₄ ou acyle C₁-C₄, les fractions hydrocarbyle et acyle étant éventuellement substituées par un groupe fluor, hydroxy, amino, méthylamino, diméthylamino ou méthoxy; ou NR^2aR^3a forme un groupe imidazole ou un groupe hétérocyclique comportant 4 à 7 éléments monocyclique saturé contenant éventuellement un second élément cyclique à hétéroatomes sélectionné parmi O et N; R¹⁸ désigne un groupe hydrogène ou méthyle; R¹⁹ désigne un groupe hydrogène ou méthyle; R²⁴ désigne un groupe hydrogène ou R²⁴, R^2a et l'atome azote et les atomes carbone intervenant forment ensemble un noyau azétidine, pyrrolidine ou pipéridine; R²⁵ désigne un groupe hydrogène ou un groupe alkyle C₁-C₄, ce dernier étant éventuellement substitué par un groupe hydroxy ou amino, à condition qu'il y ait au moins deux atomes de carbone entre le groupe hydroxy ou amino et l'atome d'oxygène auquel R²⁵ est lié; et R⁴ et R⁵ désignent chacun un groupe hydrogène ou un substituant défini dans la description.