[(2R,4R,6R,8R,9S)-2-((E)-(R)-6-Benzyloxy-3,5-dimethyl-hex-2-enyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane | 101906-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,4R,6R,8R,9S)-2-((E)-(R)-6-Benzyloxy-3,5-dimethyl-hex-2-enyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 101906-21-2
• 化学式: C₃₂H₅₄O₄Si
• 分子量: 530.864
• InChiKey: VYPVPERIYLAAPM-OMGOJFDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.67
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,4R,6R,8R,9S)-2-((E)-(R)-6-Benzyloxy-3,5-dimethyl-hex-2-enyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(E)-(R)-6-[(2R,4R,6R,8R,9S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-2,4-dimethyl-hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of lacrimin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99551-0
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-(2R,7R)-8-Benzyloxy-1-chloro-5,7-dimethyl-4-octene-2-ol 在 碘 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 135.75h， 生成 [(2R,4R,6R,8R,9S)-2-((E)-(R)-6-Benzyloxy-3,5-dimethyl-hex-2-enyl)-8,9-dimethyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-4-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of lacrimin a

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99551-0