3-[(1R)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1,2-thiazole-5-carboxylic acid | 893444-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(1R)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1,2-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 893444-29-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 306.342
• InChiKey: OPIQPBUIZDEFOJ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1R)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1,2-thiazole-5-carboxylic acid 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以62%的产率得到benzyl N-[(1R)-1-[5-[[2-amino-5-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoyl]-1,2-thiazol-3-yl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(1R)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1,2-thiazole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以97%的产率得到3-[(1R)-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]-1,2-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65703

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7767687B2
  申请人：——

  公开号：US7767687B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• WO2006/65703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——