N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(2-amino-2-methylpropanamide) | 743478-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(2-amino-2-methylpropanamide)
• 英文别名: Nitrodiamide Diamine；2-amino-N-[2-[(2-amino-2-methylpropanoyl)amino]-4-nitrophenyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 743478-73-1
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₄
• 分子量: 323.352
• InChiKey: LOLNVUZWVGWMPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.342±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(2-amino-2-methylpropanamide) 在 六氟磷酸钾 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3,3,6,9,9-pentamethyl-1,4,8,11-tetrahydro-1H-benzo[i][1,4,6,8,11]pentaazacyclotridecine-2,5,7,10(6H,11H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  双缩脲改性 Fe-TAML 的均相光化学水氧化：FeV(O) 中间体的证据

  摘要：

  水分解，在模拟自然光合作用的过程中产生氢和氧，对于设计可持续的太阳能转换系统极为重要。开发地球上丰富的过渡金属基催化剂，模拟光系统 II 的析氧复合物，在自然光合作用过程中参与将水氧化成 O2，这是一项重大挑战。此外，了解确切的机制，包括阐明活性金属氧中间体在水氧化 (WO) 过程中的作用，对于开发更有效的催化剂至关重要。在此，我们报告了双缩脲修饰的四酰胺大环配体（Fe-TAML；1a 和 1b）的 Fe(III) 配合物，它们催化快速、均匀的光化学 WO 产生 O2，具有中等效率（最大 TON = 220，TOF = 0.76 s(-1))。先前对使用铁络合物的光化学 WO 的研究导致铁络合物的脱金属，同时形成负责 WO 的氧化铁纳米颗粒 (NPs)。在此，我们首次证明高价 Fe(V)(O) 中间体是光化学生成的，作为将水氧化成 O2 的活性中间体。据我们所知，这代表了分子铁络合物通过 Fe(V)(O)

  DOI：

  10.1021/ja503753k
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(2-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-2-methylpropanamide) 在 hydrazine hydrate 作用下， 以82%的产率得到N,N'-(4-nitro-1,2-phenylene)bis(2-amino-2-methylpropanamide)
  参考文献：
  名称：

  Co（iii）酰胺基胺配合物的合成与表征：配体的取代基对环氧化物和二氧化碳催化合成环状碳酸酯的影响†

  摘要：

  合成了一系列酰胺基胺配体（1）及其钴（III）配合物（2），并通过各种光谱技术进行了表征，包括1 H-NMR和X射线晶体学技术。X射线晶体学显示，尽管配体是非手性的，但由于与配合物缔合的Li +形成桥，配合物2a之一形成了手性配位聚合物。配合物2用于在无溶剂条件下从环氧化物和二氧化碳（CO 2）催化合成环状碳酸酯。取代基对配体1的强烈影响被复合物2的各种活性所揭示。吸电子基团（例如氯（2b）和硝基（2c））的存在增加了催化剂的路易斯酸度，进而提高了2的催化活性。包含配合物（2b和2c）的吸电子基团在130°C和300 psig CO 2压力下表现出异常高的催化活性，转换频率（TOF）分别为662和602 h -1。另一方面，我们的研究表明具有电子释放基团（2d）的催化剂表现出相对较低的活性，TOF为488 h -1在相似的反应条件下 我们的结果表明，钴（III）配合物遵循2d < 2a <

  DOI：

  10.1039/c3dt51352a

文献信息

• Metal (III) Complex Of Biuret-Amide Based Macrocyclic Ligand As Green Oxidation Catalyst
  申请人：Sengupta Sayam

  公开号：US20120329680A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand as green catalysts that exhibit both excellent reactivity for the activation of H 2 O 2 and high stability at low pH and high ionic strength. The invention also provides macrocyclic biuret amide based ligand for designing of functional peroxidase mimics. Further, the present invention discloses synthesis of said metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand.

  本发明揭示了一种基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物，作为绿色催化剂，既具有对H2O2活化的优异反应性，又在低pH和高离子强度下具有高稳定性。该发明还提供了基于大环脲酰胺的配体，用于设计功能过氧化物酶类似物。此外，本发明还揭示了合成所述基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物。
• Synthesis of macrocyclic tetraamido compounds and new metal insertion process
  申请人：——

  公开号：US20040167329A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  An improved method of synthesizing a macrocyclic tetraamido compound includes protecting the amino portion of an amino carboxylic acid to form a protected amino carboxylic acid; exposing the protected amino carboxylic acid to a first solvent, preferably a hydrocarbon solvent, such as toluene or 1,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane. The carboxylic acid portion of the protected amino carboxylic acid is then converted to an activated carboxylic acid by one of esterification or acid halide formation, to form a protected amino activated carboxylic acid derivative. The protected amino activated carboxylic acid derivative is reacted with a diamine in the presence of a second solvent, such as THF or ,2-dichloroethane, dichloromethane, dibromomethane and 1,2-dibromoethane, to form a protected diamide diamine intermediate. Following deprotection, the diamide diamine intermediate is reacted with an activated diacid, such as an activated malonate, oxalate or succinate derivative to form the macrocyclic tetraamido compound. The macrocyclic tetraamido compound may further be complexed with a transition metal.

  一种改进的合成大环四酰胺化合物的方法，包括保护氨基羧酸的氨基部分以形成受保护的氨基羧酸；将受保护的氨基羧酸暴露于第一种溶剂中，优选为烃类溶剂，例如甲苯或1,2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷。然后，通过酯化或酸卤化形成将受保护的氨基羧酸转化为活化羧酸，以形成受保护的氨基活化羧酸衍生物。在第二种溶剂的存在下，例如THF或2-二氯乙烷、二氯甲烷、二溴甲烷和1,2-二溴乙烷，将受保护的氨基活化羧酸衍生物与二胺反应，以形成受保护的二酰胺二胺中间体。经去保护后，将二酰胺二胺中间体与活化二酸，例如活性丙二酸酯、草酸酯或琥珀酸酯衍生物反应，以形成大环四酰胺化合物。大环四酰胺化合物可以进一步与过渡金属络合。