6-carbamoyl-hexanoic acid ethyl ester | 99065-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-carbamoyl-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 6-Carbamoyl-hexansaeure-aethylester；ethyl 7-amino-7-oxoheptanoate
• CAS: 99065-86-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• 分子量: 187.239
• InChiKey: SCEOUFQVGZKIFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbamoyl-hexanoic acid ethyl ester 、 N²-(3-aminophenyl)-5-chloro-N⁴-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以55.7%的产率得到methyl 7-((3-((5-chloro-4-((2-(isopropylsulfonyl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)amino)-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  发现 2,4-嘧啶二胺衍生物作为有效的 ALK 和 HDAC 双重抑制剂

  摘要：

  间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 抑制剂与组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂的组合可以对 ALK 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC) 幼稚或耐药细胞产生协同抗增殖作用。在这项工作中，我们基于药效团合并策略设计并合成了一系列 2,4-嘧啶二胺衍生物作为 ALK 和 HDAC 双重抑制剂。其中，化合物10f 分别对 ALK (IC 50  = 2.1 nM) 和 HDAC1 (IC 50  = 7.9 nM)显示出最有效且平衡的抑制活性。特别是，10f对经常观察到的克唑替尼耐药 ALK L1196M也有效（IC 50 = 1.7 nM) 以及耐色瑞替尼的 ALK G1202R (IC 50  = 0.4 nM) 突变体。在抗增殖活性测定中，10f在低微摩尔浓度下对 ALK 成瘾的癌细胞系表现出令人印象深刻的活性，这与克唑替尼和色瑞替尼相当。进一步的流式细胞术分析表明，10f可以通过细胞凋亡和细胞

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113672

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2020200291A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  This disclosure relates to heterobifunctional compounds (e.g., bi-functional small molecule compounds), compositions comprising one or more of the heterobifunctional compounds, and to methods of use the heterobifunctional compounds for the treatment of certain disease in a subject in need thereof. The disclosure also relates to methods for identifying such heterobifunctional compounds.

  这份披露涉及异双功能化合物（例如，双功能小分子化合物），包括一种或多种异双功能化合物的组合物，以及使用这些异双功能化合物治疗患有特定疾病的需要该类治疗的受试者的方法。该披露还涉及识别此类异双功能化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS, METHODS AND FORMULATIONS FOR THE ORAL DELIVERY OF A GLUCAGON LIKE PEPTIDE (GLP)-1 COMPOUND OR AN MELANOCORTIN 4 RECEPTOR (MC4) AGONIST PEPTIDE<br/>[FR] COMPOSES, PROCEDES ET PREPARATIONS DESTINES A L'APPORT ORAL D'UN COMPOSE PEPTIDIQUE DE TYPE GLUCAGON (GLP-1) OU D'UN PEPTIDE AGONISTE DU RECEPTEUR 4 DE MELANOCORTINE (MC4)
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005019184A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及用于口服给荷GLP-1化合物或MC4激动剂肽的新化合物、方法和配方。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SHIZUOKA COFFEIN CO., LTD.

  公开号：EP1787986A1

  公开（公告）日：2007-05-23

  A compound which inhibits the production of IL-6 and/or TNFα by inflammatory cytokines and is useful in the prevention of or treatments for diseases such as various inflammatory diseases in which these cytokines participate and autoimmune diseases. It is a hydroxamic acid derivative represented by the following formula (1) : (1) (wherein A and B each represents phenyl, etc.; n is an integer of 1 to 8; and Y represents oxygen or sulfur). This compound has excellent interleukin-6 and/or TNFα production inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for various inflammatory diseases, autoimmune diseases, etc.

  一种化合物抑制炎症细胞因子产生的IL-6和/或TNFα，并且在预防或治疗各种参与这些细胞因子的炎症性疾病和自身免疫性疾病方面非常有用。它是一个羟肟酸衍生物，由以下公式（1）表示：（1）（其中A和B分别表示苯等；n是1到8的整数；Y表示氧或硫）。这种化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并且可用作各种炎症性疾病，自身免疫性疾病等的治疗剂。
• Compounds, Methods and Formulations for the Oral Delivery of a Glucagon-Like Peptide (Glp)-1 Compound or a Melanocortin-4 Receptor (Mc4) Agonist Peptide
  申请人：Herr Robert Jason

  公开号：US20080214448A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to novel compounds, methods, and formulations useful for the oral delivery of a GLP-1 compound or an MC4 agonist peptide.

  本发明涉及一种新型化合物、方法和配方，用于口服给药GLP-1化合物或MC4激动剂肽。
• Hydroxamic Acid Derivative and Medicine Containing the Same as Active Ingredient
  申请人：Nakatogawa Kiyoshi

  公开号：US20070208065A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  A compound which inhibits the production of IL-6 and/or TNFα by inflammatory cytokines and is useful in the prevention of or treatments for diseases such as various inflammatory diseases in which these cytokines participate and autoimmune diseases. It is a hydroxamic acid derivative represented by the following formula (1): (1) (wherein A and B each represents phenyl, etc.; n is an integer of 1 to 8; and Y represents oxygen or sulfur). This compound has excellent interleukin-6 and/or TNFα production inhibitory activity and is useful as a therapeutic agent for various inflammatory diseases, autoimmune diseases, etc.

  一种化合物，可以抑制炎症细胞因子产生的IL-6和/或TNFα，对于预防或治疗各种参与这些细胞因子的炎症性疾病和自身免疫性疾病非常有用。它是一个羟肟酸衍生物，由以下公式（1）表示：（其中A和B分别表示苯等；n为1至8的整数；Y表示氧或硫）。该化合物具有出色的白细胞介素-6和/或TNFα产生抑制活性，并可用作各种炎症性疾病、自身免疫性疾病等的治疗药物。