methyl {(1S)-1-[((2S,4S)-2-{5-[6-(2-{(2S,4S)-1-[(2R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl]-4-methyl-2-pyrrolidinyl}-1H-imidazol-4-yl)-2-naphthalenyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl}carbamate | 1318898-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {(1S)-1-[((2S,4S)-2-{5-[6-(2-{(2S,4S)-1-[(2R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl]-4-methyl-2-pyrrolidinyl}-1H-imidazol-4-yl)-2-naphthalenyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl}carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[6-[6-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl]-4-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]naphthalen-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1318898-60-0
• 化学式: C₄₇H₅₄N₈O₄
• 分子量: 794.997
• InChiKey: LSNQNSCGBCLGPZ-GCSIAYGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2S,4S)-2-{4-[6-(3,4-diaminophenyl)-2-naphthalenyl]-1H-imidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinecarboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.58h， 生成 methyl {(1S)-1-[((2S,4S)-2-{5-[6-(2-{(2S,4S)-1-[(2R)-2-(dimethylamino)-2-phenylacetyl]-4-methyl-2-pyrrolidinyl}-1H-imidazol-4-yl)-2-naphthalenyl]-1H-benzimidazol-2-yl}-4-methyl-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  揭示了Formula II的化合物。还披露了这些化合物的盐、包含这些化合物或盐的药物组合物，以及通过给予这些化合物或盐来治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2011091446A1