Methanesulfonic acid (R)-1-[(R)-benzyloxycarbonylamino-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-propyl ester | 91625-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (R)-1-[(R)-benzyloxycarbonylamino-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-propyl ester
• CAS: 91625-07-9
• 化学式: C₂₃H₃₅NO₉S
• 分子量: 501.598
• InChiKey: YEDCCIMEOOUVGM-OUUBHVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  118.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-1-[(R)-benzyloxycarbonylamino-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-propyl ester 在 叠氮化四丁基铵 、 溶剂黄146 作用下， 生成 [(1S,2R,3S,4R)-1-((S)-1-Azido-propyl)-2,3,4,5-tetrahydroxy-pentyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Approaches to Monocyclic β-Lactam Antibiotics

  摘要：

  AbstractAccess to optically active 3‐ and 3,4‐substituted azetidinones and to β‐substituted amino acids is reported with applications in the area of monobactam antibiotics.

  DOI：

  10.1002/bscb.19840930705
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-D-2-deoxy-glucose diethyl dithioacetal 在 氢气 、 mercury dichloride 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (R)-1-[(R)-benzyloxycarbonylamino-((4S,5R,4'R)-2,2,2',2'-tetramethyl-[4,4']bi[[1,3]dioxolanyl]-5-yl)-methyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthetic Approaches to Monocyclic β-Lactam Antibiotics

  摘要：

  AbstractAccess to optically active 3‐ and 3,4‐substituted azetidinones and to β‐substituted amino acids is reported with applications in the area of monobactam antibiotics.

  DOI：

  10.1002/bscb.19840930705