N-butyl-2-(trifluoromethanesulfonyl)acetamide | 1315549-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-butyl-2-(trifluoromethanesulfonyl)acetamide
• CAS: 1315549-96-2
• 化学式: C₇H₁₂F₃NO₃S
• 分子量: 247.238
• InChiKey: DCPZBTHIPBHLHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butyl-2-(trifluoromethanesulfonyl)acetamide 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以23%的产率得到(Z)-N-(1-methoxy-2-(trifluoromethanesulfonyl)vinyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲磺酰基酯，酰胺和酮的反应活性：脱羧烯丙基化，甲基化和烯醇形成

  摘要：

  报道了α-三氟甲磺酰基对各种羰基化学性质的影响。烯丙基α，α-二烷基化-α-三氟甲磺酰基酯易于进行脱羧烯丙基化。在三甲基甲硅烷基重氮甲烷存在下，α-三氟甲基磺酰基酯，酮和酰胺都被甲基化。酯提供了O-和C-甲基化的混合物。但是，酮和酰胺仅提供O-甲基化，具有不同程度的E / Z选择性，因此提供了两亲性烯烃。α-三氟甲磺酰基酮也表现出酮-烯醇互变异构现象。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.03.020
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-butylacetamide 、 Langlois reagent 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 以71%的产率得到N-butyl-2-(trifluoromethanesulfonyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of ambiphilic alkenes via regioselective methylation of α-trifluoromethanesulfonyl carbonyl compounds with trimethylsilyldiazomethane

  摘要：

  alpha-Trifluoromethanesulfonyl esters, ketones and amides are C-H acids capable of reacting with trimethylsilyldiazomethane to afford the corresponding ambiphilic alkenes. While esters were found to be non-selective, ketones were highly regioselective for O-methylation and displayed variable E/Z stereoselectivity. Amides were observed to be both highly regio- and stereoselective, affording O-methylation with exclusive formation of the Z-alkene. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.015