6-[(4-Fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylic acid | 903558-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-[(4-Fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylic acid
• CAS: 903558-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₀FN₃O₃
• 分子量: 275.239
• InChiKey: JMDUHUVBXWXMTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylic acid 、 (S)-2,2,2-trifluoro-1-(4-cyanophenyl)ethan-1-amine hydrochloride 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到4-N-[(1R)-1-(4-cyanophenyl)-2,2,2-trifluoroethyl]-6-N-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrimidine-4,6-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。

  公开号：

  US20070155739A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 6-[(4-fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到6-[(4-Fluorophenyl)methylcarbamoyl]pyrimidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Metalloprotease inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：

  公开号：

  US20080021024A1

文献信息

• [EN] MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLOPROTÉINASES MATRICIELLES ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR ET D'AUTRES MALADIES
  申请人：AQUILUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014062204A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates generally to bis-amide containing MMP inhibiting compounds, and more particularly to selectively deuterated bis-amide MMP-13 inhibiting compounds that exhibit increased stability or potency in relation to currently known MMP-13 inhibitors. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain and inflammation in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.

  本发明一般涉及含有MMP抑制化合物的双酰胺，更具体地涉及选择性氘代双酰胺MMP-13抑制化合物，该化合物相对于目前已知的MMP-13抑制剂具有增加的稳定性或效力。此外，本发明还涉及一种治疗病人疼痛和炎症的方法，包括向病人施用一种现有化合物的减痛有效量。
• MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES
  申请人：SUCHOLEIKI Irving

  公开号：US20150274702A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates generally to bis-amide containing MMP inhibiting compounds, and more particularly to selectively deuterated bis-amide MMP-13 inhibiting compounds that exhibit increased stability or potency in relation to currently known MMP-13 inhibitors. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain and inflammation in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.

  本发明一般涉及含有MMP抑制化合物的双酰胺，更具体地涉及具有选择性氘代的双酰胺MMP-13抑制剂，其相对于当前已知的MMP-13抑制剂表现出增强的稳定性或效力。此外，本发明还涉及一种治疗患者疼痛和炎症的方法，包括向患者施用本化合物的减痛有效量。
• US9505743B2
  申请人：——

  公开号：US9505743B2

  公开（公告）日：2016-11-29
• Substituted bis-amide metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20070155739A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention relates to substituted bis-amide pyrimidine compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of metalloprotease mediated diseases, in particular MMP-13 related diseases.

  这项发明涉及Formula (I)的取代双酰胺嘧啶化合物，这些化合物对于治疗金属蛋白酶介导的疾病，特别是MMP-13相关疾病是有用的。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：